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methyl 2-ethoxy-2-(4-oxopentyl)cyclopropanecarboxylate | 1356498-44-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-ethoxy-2-(4-oxopentyl)cyclopropanecarboxylate
英文别名
——
methyl 2-ethoxy-2-(4-oxopentyl)cyclopropanecarboxylate化学式
CAS
1356498-44-6
化学式
C12H20O4
mdl
——
分子量
228.288
InChiKey
DBEQQTFJXVKMBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-ethoxy-2-(4-oxopentyl)cyclopropanecarboxylate三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到methyl 1-ethoxy-5-methyl-8-oxabicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Lewis酸催化供体-受体环丙烷与羰基的分子内[3 + 2]跨环加成反应:构建乙缩醛的一般策略[n.2.1]
    摘要:
    架起一座桥梁:单供体-单受体环丙烷的第一次催化分子内[3 + 2]环加成反应(见方案)为构建结构多样的乙缩醛提供了一种通用而有效的策略。2.1]和1,4-双氧取代的环状骨架,它们广泛分布在具有重要生物学意义的天然产物中。
    DOI:
    10.1002/anie.201106368
  • 作为产物:
    描述:
    2-ethoxyhepta-1,6-diene 在 dirhodium tetraacetate 、 氧气copper(II) acetate monohydrate 、 palladium dichloride 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 生成 methyl 2-ethoxy-2-(4-oxopentyl)cyclopropanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Lewis酸催化供体-受体环丙烷与羰基的分子内[3 + 2]跨环加成反应:构建乙缩醛的一般策略[n.2.1]
    摘要:
    架起一座桥梁:单供体-单受体环丙烷的第一次催化分子内[3 + 2]环加成反应(见方案)为构建结构多样的乙缩醛提供了一种通用而有效的策略。2.1]和1,4-双氧取代的环状骨架,它们广泛分布在具有重要生物学意义的天然产物中。
    DOI:
    10.1002/anie.201106368
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