4-(4-甲氧基-苯基)-环己-3-烯羧酸 | 49708-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(4-甲氧基-苯基)-环己-3-烯羧酸
• 英文名称: 4-(4-methoxy-phenyl)-cyclohex-3-enecarboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-Methoxy-phenyl)-cyclohex-3-encarbonsaeure；4-(4-Methoxyphenyl)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 49708-14-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: SPNDDRRNPJRGAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-204 °C(Solv: acetone (67-64-1); ethanol (64-17-5)(1:1))
• 沸点：
  402.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基-苯基)-环己-3-烯羧酸 以 乙醚 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(4-甲氧基-联苯-4-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  稠环和桥环系统：第12部分1：酸催化分子内合成4-对甲氧基苯基-双环[2.2.2]辛烷-2-酮和一些双环[3.2.1]辛烷衍生物的新颖合成路线

  摘要：

  通过合成1-甲基-4-对甲氧基苯基双环[2.2.2] octan-2-one（5）和4-对甲氧基苯基双环[2.2。]已经证明了新的酸催化的分子内C-烷基化的功效。 2] octan-2-one（6）来自容易获得的起始原料。衍生自5的甲醇20进行容易的重排，生成1-对甲氧基苯基-4-甲基双环[3.2.1]辛-3-烯（22），该化合物已被转化为1-对甲氧基苯基- 4-甲基双环[3.2.1] octan-3-one（25）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91364-x
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4'-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-甲氧基-苯基)-环己-3-烯羧酸
  参考文献：
  名称：

  Ghatak,U.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1669 - 1673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potential antifertility agents. 4. Biological properties of diastereoisomeric 4-aryl-2-methylcyclohexanecarboxylic acids and related compounds
  作者：R. R. Crenshaw、George M. Luke、Thomas A. Jenks、Richard A. Partyka、Gabriel Bialy、Max E. Bierwagen

  DOI：10.1021/jm00265a015

  日期：1973.7
• Buchta; Satzinger, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 468,470
  作者：Buchta、Satzinger

  DOI：——

  日期：——
• Bezborodov, V. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 6, p. 1148 - 1152
  作者：Bezborodov, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• DASGUPTA, RATNA;KANJILAL, PRANAB, R.;PATRA, SWAPAN, K.;SARKAR, MANISH;GHA+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 23, 5619-5625
  作者：DASGUPTA, RATNA、KANJILAL, PRANAB, R.、PATRA, SWAPAN, K.、SARKAR, MANISH、GHA+

  DOI：——

  日期：——
• BEZBORODOV V. S., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 6, 1268-1273
  作者：BEZBORODOV V. S.

  DOI：——

  日期：——