(-)-4-[(2S,3R,6R)-3-ethyl-6-hexylpiperidin-2-yl]butan-1-ol | 1304515-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (-)-4-[(2S,3R,6R)-3-ethyl-6-hexylpiperidin-2-yl]butan-1-ol
• CAS: 1304515-05-6
• 化学式: C₁₇H₃₅NO
• 分子量: 269.471
• InChiKey: NJPPWRPJFWKGSV-ZACQAIPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-4-[(2S,3R,6R)-3-ethyl-6-hexylpiperidin-2-yl]butan-1-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到251AA
  参考文献：
  名称：

  有机金属对映体支架：从共同前体构建区域和立体发散三取代哌啶的对映控制构建策略

  摘要：

  本文报道了一种以独立于取代基的方式构建 2,3,6-三取代哌啶的通用且有效的方法。来自高对映纯度有机金属支架 (-)-Tp(CO)(2)[(η-2,3,4)-(1S,2S)-1-benzyloxycarbonyl-5-oxo-5,6-dihydro-2H- pyridin-2-yl)molybdenum (Tp = hydridotrispyrazolylborato), 各种基于 TpMo(CO)(2) 的 (η-3,4,5-dihydropyridinyl) 配体的 2,3,6-trifunctionalized 配合物很容易获得在 5 个步骤中完成一系列高度区域和立体有择的金属影响的转换（15 个例子）。从 2,3,6-trifunctionalized 钼配合物，2,6-cis-3-trans 或 2,3,6-cis 系统是通过选择合适的立体发散脱金属方案选择性地获得的。

  DOI：

  10.1021/ja201012p
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1S)-1-phenylpropyl (2S,3R,6R)-2-(3-benzyloxybutyl)-3-ethyl-6-hexyl-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到(-)-4-[(2S,3R,6R)-3-ethyl-6-hexylpiperidin-2-yl]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  有机金属对映体支架：从共同前体构建区域和立体发散三取代哌啶的对映控制构建策略

  摘要：

  本文报道了一种以独立于取代基的方式构建 2,3,6-三取代哌啶的通用且有效的方法。来自高对映纯度有机金属支架 (-)-Tp(CO)(2)[(η-2,3,4)-(1S,2S)-1-benzyloxycarbonyl-5-oxo-5,6-dihydro-2H- pyridin-2-yl)molybdenum (Tp = hydridotrispyrazolylborato), 各种基于 TpMo(CO)(2) 的 (η-3,4,5-dihydropyridinyl) 配体的 2,3,6-trifunctionalized 配合物很容易获得在 5 个步骤中完成一系列高度区域和立体有择的金属影响的转换（15 个例子）。从 2,3,6-trifunctionalized 钼配合物，2,6-cis-3-trans 或 2,3,6-cis 系统是通过选择合适的立体发散脱金属方案选择性地获得的。

  DOI：

  10.1021/ja201012p