4,4-diphenyl-allophanonitrile | 325801-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-diphenyl-allophanonitrile
• 英文别名: 4,4-Diphenyl-allophanonitril；3-Cyano-1,1-diphenylurea
• CAS: 325801-76-1
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: ZJBHJYBTTCOFIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diphenyl-allophanonitrile 在 硫酸 作用下， 生成 1,1-二苯基缩二脲
  参考文献：
  名称：

  氰胺。第八部分 1-芳基缩二脲与芳磺酰氯的相互作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550001497
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 二苯氨基甲酰氯 在 丙酮 作用下， 生成 4,4-diphenyl-allophanonitrile
  参考文献：
  名称：

  氰胺。第八部分 1-芳基缩二脲与芳磺酰氯的相互作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550001497

文献信息

• Compounds as inhibitors of cell proliferation and viral infections
  申请人：4SC AG

  公开号：EP1568696A1

  公开（公告）日：2005-08-31

  The present invention relates to novel compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof,    wherein Zis NH, or CH2 if Y is SO2 Yis C=O, C=S, or SO2 if Z is CH2; Ais phenyl or indolyl, N-methyl-indolyl R1is -CN, wherein the bond between CR3 and CR7 is a single or double bond; mis 0 or 1; nis 0 or 1; pis 0 or 1.

  本发明涉及一般式(I)的新化合物及其盐和生理功能衍生物， 其中Z为NH，或如果Y为SO2，则Z为CH2; Y为C=O、C=S或SO2，如果Z为 ; A为苯基或吲哚基，N-甲基吲哚基; R1为-CN，其中CR3和CR7之间的键为单键或双键; m为0或1; n为0或1; p为0或1。
• Novel compounds as inhibitors of cell proliferation and viral infections
  申请人：Leban Johann

  公开号：US20050197368A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to novel compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is NH, or CH 2 if Y is SO 2 Y is C═O, C═S, or SO 2 if Z is CH 2 ; A is phenyl or indolyl, N-methyl-indolyl R 1 is —CN, wherein the bond between CR 3 and CR 7 is a single or double bond; m is 0 or 1; n is 0 or 1; p is 0 or 1; and to their use as medicaments.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物及其盐和生理功能衍生物，其中Z为NH或CH2（如果Y为SO2，则Z为 ）；Y为C═O、C═S或SO2；A为苯基或吲哚基，N-甲基吲哚基；R1为—CN，其中CR3和CR7之间的键为单键或双键；m为0或1；n为0或1；p为0或1；以及它们作为药物的使用。
• COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CELL PROLIFERATION AND VIRAL INFECTIONS
  申请人：4SC AG

  公开号：EP1718623A1

  公开（公告）日：2006-11-08
• US7317030B2
  申请人：——

  公开号：US7317030B2

  公开（公告）日：2008-01-08
• [EN] COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CELL PROLIFERATION AND VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSES SERVANT D'INHIBITEURS DE PROLIFERATION CELLULAIRE ET D'INFECTION VIRALE
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2005082868A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to novel compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, formula (I) , wherein, Z is NH, or CH if Y is SO2, Y is C=O, C=S, or S02 if Z is CH; A is phenyl or indolyl, N-methyl-indolyl, R<1> i s -CN, formula (II), wherein the bond between CR<3> and CR<7> is a single or double bond; m is 0 or 1; n is 0 or 1; p is 0 or 1; and to their use as medicaments.