methyl 3-((R)-2-((1R,3aR,7aR,E)-4-(bromomethylene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)propyl)-5-ethyl-2-phenethylisoxazolidine-5-carboxylate | 851229-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: methyl 3-((R)-2-((1R,3aR,7aR,E)-4-(bromomethylene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)propyl)-5-ethyl-2-phenethylisoxazolidine-5-carboxylate
• CAS: 851229-08-8
• 化学式: C₃₃H₄₂BrNO₂
• 分子量: 564.606
• InChiKey: ROKPZCQZHWFJMZ-JOEVIYQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((R)-2-((1R,3aR,7aR,E)-4-(bromomethylene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)propyl)-5-ethyl-2-phenethylisoxazolidine-5-carboxylate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到5-[(2R)-2-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]-3-benzyl-1-(2-phenylethyl)-3-trimethylsilyloxypyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D3 lactam derivative

  摘要：

  由以下公式（1）表示的化合物或其药学上可接受的溶剂化合物，对治疗骨骼帕吉特病、高钙血症或骨质疏松症有效。在该公式中，R1是C2-C10烷基基团，或者是一个C7-C15芳基烷基基团，其芳香环可选择地被C1-C6烷基基团、C1-C6甲氧基基团、羟基、卤原子或三氟甲基取代；而R2是一个C1-C10烷基基团，或者是一个C7-C15芳基烷基基团，其芳香环可选择地被C1-C6烷基基团、C1-C6甲氧基基团、羟基、卤原子或三氟甲基取代。

  公开号：

  US20050182032A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[(2R)-2-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]-5-benzyl-2-(2-phenylethyl)-1,2-oxazolidine-5-carboxylate 在 水 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到methyl 3-((R)-2-((1R,3aR,7aR,E)-4-(bromomethylene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)propyl)-5-ethyl-2-phenethylisoxazolidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D3 lactam derivative

  摘要：

  由以下公式（1）表示的化合物或其药学上可接受的溶剂化合物，对治疗骨骼帕吉特病、高钙血症或骨质疏松症有效。在该公式中，R1是C2-C10烷基基团，或者是一个C7-C15芳基烷基基团，其芳香环可选择地被C1-C6烷基基团、C1-C6甲氧基基团、羟基、卤原子或三氟甲基取代；而R2是一个C1-C10烷基基团，或者是一个C7-C15芳基烷基基团，其芳香环可选择地被C1-C6烷基基团、C1-C6甲氧基基团、羟基、卤原子或三氟甲基取代。

  公开号：

  US20050182032A1