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2-azido-6-hydroxy-5-phenylpyrimidin-4(1H)-one | 154146-03-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-azido-6-hydroxy-5-phenylpyrimidin-4(1H)-one
英文别名
2-azido-4-hydroxy-5-phenyl-1H-pyrimidin-6-one
2-azido-6-hydroxy-5-phenylpyrimidin-4(1H)-one化学式
CAS
154146-03-9
化学式
C10H7N5O2
mdl
——
分子量
229.198
InChiKey
ZTSPCTUTQDXMRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-azido-6-hydroxy-5-phenylpyrimidin-4(1H)-one 在 10percent P/C 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 8.0h, 以85%的产率得到2-氨基-6-羟基-5-苯基-4(3H)-嘧啶酮
    参考文献:
    名称:
    合成和反应的四唑并[1,5-α]嘧啶†往最‡
    摘要:
    在三乙胺的存在下,“魔术丙二酸酯”(双2,4,6-三氯苯基丙二酸酯,1)与5-氨基四唑(2)反应生成铵盐3。用强酸处理3后,得到化合物4a-d,其为异构的四唑并嘧啶(A)和2-叠氮基嘧啶(B)的混合物。的反应4D通过开环和脱羧的卤化四唑衍生物与溴或磺酰氯引线5或7,分别。吡啶中乙酸酐对3d的作用可生成两性离子四酸衍生物10。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300516
  • 作为产物:
    描述:
    triethylammonium 7-hydroxy-6-phenyl-5-oxo-1H,5H-tetrazolo<1,5-a>pyrimidin-1-id 在 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-azido-6-hydroxy-5-phenylpyrimidin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    合成和反应的四唑并[1,5-α]嘧啶†往最‡
    摘要:
    在三乙胺的存在下,“魔术丙二酸酯”(双2,4,6-三氯苯基丙二酸酯,1)与5-氨基四唑(2)反应生成铵盐3。用强酸处理3后,得到化合物4a-d,其为异构的四唑并嘧啶(A)和2-叠氮基嘧啶(B)的混合物。的反应4D通过开环和脱羧的卤化四唑衍生物与溴或磺酰氯引线5或7,分别。吡啶中乙酸酐对3d的作用可生成两性离子四酸衍生物10。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300516
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