2-Thiophenemethanol, 5-chloro-I+/--methyl-, acetate, (R)- | 125712-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-Thiophenemethanol, 5-chloro-I+/--methyl-, acetate, (R)-
• 英文别名: [(1R)-1-(5-chlorothiophen-2-yl)ethyl] acetate
• CAS: 125712-86-9
• 化学式: C₈H₉ClO₂S
• 分子量: 204.677
• InChiKey: IYFWWPOGFMXEML-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (R)-1-(5-chlorothiophen-2-yl)ethan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-Thiophenemethanol, 5-chloro-I+/--methyl-, acetate, (R)-
  参考文献：
  名称：

  Chiral spiroaminoborate ester as a highly enantioselective and efficient catalyst for the borane reduction of furyl, thiophene, chroman, and thiochroman-containing ketones

  摘要：

  Prochiral heteroaryl ketones containing furan, thiophene, chroman, and thiochroman moieties were successfully reduced in the presence of 1-10 mol% of spiroaminoborate ester 1 with different borane sources to afford non-racemic alcohols in up to 99% ee. In addition, modest enantioselectivity, around 80% ee, was achieved in the reduction of linear alpha,beta-unsaturated heteroaryl ketones. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.11.009