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4-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide 7-oxide | 74420-11-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide 7-oxide
英文别名
4-nitro-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine-3-carboxamide 7-oxide
4-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide 7-oxide化学式
CAS
74420-11-4
化学式
C8H6N4O4
mdl
——
分子量
222.16
InChiKey
HEVAJHSBYGQDDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.19
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    128.96
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide 7-oxide硫酸 作用下, 反应 3.0h, 以82.5%的产率得到1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine-3-carboxylic acid 7-oxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-amino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (1,7-dideazaadenine) and 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ol (1,7-dideazahypoxanthine)
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01308a021
  • 作为产物:
    描述:
    1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine-3-carbonitrile 7-oxide硫酸硝酸 作用下, 反应 2.0h, 以55%的产率得到4-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide 7-oxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-amino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (1,7-dideazaadenine) and 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ol (1,7-dideazahypoxanthine)
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01308a021
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文献信息

  • SCHNELLER S. W.; LUO J.-K., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 20, 4045-4048
    作者:SCHNELLER S. W.、 LUO J.-K.
    DOI:——
    日期:——
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