5-t-butyl-1,1'-biphenyl-3,4-diol | 68757-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-t-butyl-1,1'-biphenyl-3,4-diol
• 英文别名: 3-tert-Butyl-5-phenyl-catechol；3-tert.-Butyl-5-phenylcatechol；5-t-Butyl-biphenyl-3,4-diol；5-(1,1-Dimethylethyl)-[1,1-biphenyl]-3,4-diol；3-tert-butyl-5-phenylbenzene-1,2-diol
• CAS: 68757-67-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: UIVDASUBYOHSLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  391.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-t-butyl-1,1'-biphenyl-3,4-diol 在 sodium sulfate 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到5-phenyl-3-t-butyl-1,2-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  第一排 MII（硝基硝基氮-半醌）配合物的金属-双自由基交换相互作用的趋势

  摘要：

  我们报告了异自旋三重基态双自由基配体的几种新金属配合物的分子结构和温度依赖性磁化率数据。配体由硝酰基-硝基氧化物 (NN) 和半醌 (SQ) 自旋载体组成。五种化合物是五配位 M(II) 配合物 (M = Mn、Co、Ni、Cu 和 Zn)，一种是六配位 Ni(II) 配合物。对五种化合物进行了结构表征。在铜配合物形成过程中，会发生与甲醇的反应，形成一个独特的甲氧基取代的 SQ 环。变温磁化率研究与强内配体（NN-SQ 和 NN-PhSQ）铁磁交换耦合一致。对于五配位的 Mn、Co 和 Ni 配合物，S = 1 配体与金属反铁磁耦合。对于五配位铜配合物和六配位镍配合物，根据轨道对称性参数，配体与金属自旋铁磁耦合。尽管具有低分子对称性，但基于扩展的 Hückel 计算的自旋二聚体分析支持了金属-配体交换相互作用的预测趋势。对于 (NN-SQ)NiTp(Cum,Me)() (Tp(Cum,Me)()

  DOI：

  10.1021/ja020715x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-(dimethoxymethoxy)-5-tert-butyl-phenyl-1-pinacolboronate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-t-butyl-1,1'-biphenyl-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  第一排 MII（硝基硝基氮-半醌）配合物的金属-双自由基交换相互作用的趋势

  摘要：

  我们报告了异自旋三重基态双自由基配体的几种新金属配合物的分子结构和温度依赖性磁化率数据。配体由硝酰基-硝基氧化物 (NN) 和半醌 (SQ) 自旋载体组成。五种化合物是五配位 M(II) 配合物 (M = Mn、Co、Ni、Cu 和 Zn)，一种是六配位 Ni(II) 配合物。对五种化合物进行了结构表征。在铜配合物形成过程中，会发生与甲醇的反应，形成一个独特的甲氧基取代的 SQ 环。变温磁化率研究与强内配体（NN-SQ 和 NN-PhSQ）铁磁交换耦合一致。对于五配位的 Mn、Co 和 Ni 配合物，S = 1 配体与金属反铁磁耦合。对于五配位铜配合物和六配位镍配合物，根据轨道对称性参数，配体与金属自旋铁磁耦合。尽管具有低分子对称性，但基于扩展的 Hückel 计算的自旋二聚体分析支持了金属-配体交换相互作用的预测趋势。对于 (NN-SQ)NiTp(Cum,Me)() (Tp(Cum,Me)()

  DOI：

  10.1021/ja020715x

文献信息

• Controlling the Catalytic Aerobic Oxidation of Phenols
  作者：Kenneth Virgel N. Esguerra、Yacoub Fall、Laurène Petitjean、Jean-Philip Lumb

  DOI：10.1021/ja501789x

  日期：2014.5.28

  The oxidation of phenols is the subject of extensive investigation, but there are few catalytic aerobic examples that are chemo- and regioselective. Here we describe conditions for the ortho-oxygenation or oxidative coupling of phenols under copper (Cu)-catalyzed aerobic conditions that give rise to ortho-quinones, biphenols or benzoxepines. We demonstrate that each product class can be accessed selectively

  酚类的氧化是广泛研究的主题，但很少有具有化学和区域选择性的催化需氧实例。在这里，我们描述了在铜 (Cu) 催化的有氧条件下苯酚的正氧化或氧化偶联的条件，这些条件会产生邻醌、双酚或苯并氧杂环庚烷。We demonstrate that each product class can be accessed selectively by the appropriate choice of Cu(I) salt, amine ligand, desiccant and reaction temperature. 此外，我们评估了取代基对苯酚的影响，并证明了它们对原氧化和氧化偶联途径之间选择性的影响。
• Davis, Brian R.; Gash, Diana M.; Woodgate, Paul D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1499 - 1508
  作者：Davis, Brian R.、Gash, Diana M.、Woodgate, Paul D.、Woodgate, Sheila D.

  DOI：——

  日期：——
• GASH DIANA M.; WOODGATE PAUL D., AUST. J. CHEM., 1979, 32, NO 8, 1863-1867
  作者：GASH DIANA M.、 WOODGATE PAUL D.

  DOI：——

  日期：——
• DAVIS, B. R.;GASH, D. M.;WOODGATE, P. D.;WOODGATE, S. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 7, 1499-1507
  作者：DAVIS, B. R.、GASH, D. M.、WOODGATE, P. D.、WOODGATE, S. D.

  DOI：——

  日期：——
• Trends in Metal−Biradical Exchange Interaction for First-Row M^II(Nitronyl Nitroxide-Semiquinone) Complexes
  作者：David A. Shultz、Kira E. Vostrikova、Scot H. Bodnar、Hyun-Joo Koo、Myung-Hwan Whangbo、Martin L. Kirk、Ezra C. Depperman、Jeff W. Kampf

  DOI：10.1021/ja020715x

  日期：2003.2.1

  susceptibility studies are consistent with strong intraligand (NN-SQ and NN-PhSQ) ferromagnetic exchange coupling. For the five-coordinate Mn, Co, and Ni complexes, the S = 1 ligand is antiferromagnetically coupled to the metal. For both the five-coordinate Cu complex and the six-coordinate Ni complex, the ligand is ferromagnetically coupled to the metal spins in accordance with orbital symmetry arguments

  我们报告了异自旋三重基态双自由基配体的几种新金属配合物的分子结构和温度依赖性磁化率数据。配体由硝酰基-硝基氧化物 (NN) 和半醌 (SQ) 自旋载体组成。五种化合物是五配位 M(II) 配合物 (M = Mn、Co、Ni、Cu 和 Zn)，一种是六配位 Ni(II) 配合物。对五种化合物进行了结构表征。在铜配合物形成过程中，会发生与甲醇的反应，形成一个独特的甲氧基取代的 SQ 环。变温磁化率研究与强内配体（NN-SQ 和 NN-PhSQ）铁磁交换耦合一致。对于五配位的 Mn、Co 和 Ni 配合物，S = 1 配体与金属反铁磁耦合。对于五配位铜配合物和六配位镍配合物，根据轨道对称性参数，配体与金属自旋铁磁耦合。尽管具有低分子对称性，但基于扩展的 Hückel 计算的自旋二聚体分析支持了金属-配体交换相互作用的预测趋势。对于 (NN-SQ)NiTp(Cum,Me)() (Tp(Cum,Me)()