4-(4-nitrophenylsulphonyl)benzoyl chloride | 68018-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-nitrophenylsulphonyl)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(4-nitro-benzenesulfonyl)-benzoyl chloride；4-(4-Nitro-benzolsulfonyl)-benzoylchlorid；4-(4-nitrophenyl)sulfonylbenzoyl chloride
• CAS: 68018-57-5
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₅S
• 分子量: 325.729
• InChiKey: GNSSNRAIJMOXBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-nitrophenylsulphonyl)benzoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 4-[(4-氨基苯基)磺酰基]-N,N-二乙基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  4-氨基芳基（4-取代的芳基）砜中电子取代基作用的实验和理论研究

  摘要：

  通过1 H nmr，13 C nmr和红外光谱以及半经验全价CNDO / 2计算，研究了取代基对23种具有生物活性的4-氨基芳基（4-取代的芳基）砜的电子结构的影响，有和没有硫d轨道参与。良好的线性交互相关物中的光谱数据和这些和所计算的电子电荷和哈米特σ之间发现p值。在此基础上，用电子电荷扰动来解释取代基效应，该电荷扰动从取代基线性传递到整个分子，从而桥接SO 2。包括组。实验数据和理论数据之间的一致性很好，并且趋势不取决于计算中硫d轨道的包含或排除。在C（1）SO 2 C（1'）部分中的C-1和C-1'之间存在强且线性相关的σ-π电子相互作用。因此，对于案例2类型的砜，科赫和莫菲特的π电子共轭定性模型似乎是不充分的。

  DOI：

  10.1039/p29850001527
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-nitrophenylsulphonyl)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 4-(4-nitrophenylsulphonyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Vulakh, E. L.; Ivanova, V. M.; Nemleva, S. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 620 - 627

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Leandri et al., Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1957, vol. 15, p. 51
  作者：Leandri et al.

  DOI：——

  日期：——