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4,4,4-Trifluoro-2-imino-3-oxobutanoic acid
4,4,4-Trifluoro-2-imino-3-oxobutanoic acid | 1378854-54-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,4-Trifluoro-2-imino-3-oxobutanoic acid
英文别名
4,4,4-trifluoro-2-imino-3-oxobutanoic acid
CAS
1378854-54-6
化学式
C
4
H
2
F
3
NO
3
mdl
——
分子量
169.06
InChiKey
CQTUWMRQRDLGQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.22
重原子数:
11.0
可旋转键数:
2.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
78.22
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4,4,4-三氟-3-氧代丁酸
trifluoroacetylacetic acid
400-36-2
C
4
H
3
F
3
O
3
156.061
反应信息
作为产物:
描述:
4,4,4-三氟-3-氧代丁酸
、
1-phenyl-1H-imidazol-5-amine
在
溶剂黄146
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以89%的产率得到3-phenyl-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-5H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-one
参考文献:
名称:
氟化1-去氮嘌呤的简便合成
摘要:
开发了一种从4(5)-氨基咪唑和含多氟烷基的1,3-CCC-双亲电子试剂开始的1-去氮杂嘌呤的制备方法。结果,合成了一组氟化的1-脱氮嘌呤。另外,提出了合成带有糖模拟基团的1-去氮杂嘌呤的合成途径。 咪唑-吡啶-环状-氟-二酮-区域选择性
DOI:
10.1055/s-0029-1216802
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