tricyclo[3.3.3.0^1,5]undecane | 51027-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: tricyclo[3.3.3.0^1,5]undecane
• 英文别名: tricyclo[3.3.3.0^1.5]undecane；<3.3.3>propellane；[3.3.3]propellane；<3.3.3>Propellan；[3.3.3]Propellan；tricyclo[3.3.3.01,5]undecane
• CAS: 51027-89-5
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: IIQBIJUPWSIKEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-(1R,1aS,3aS,6aS,8S)-1,1a,5,6-tetrahydro-4H-1,3a-ethanocyclopropa[c]pentalen-8-yl acetate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 barium manganate 、 氢气 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tricyclo[3.3.3.0^1,5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on arene-olefin cycloadditions. 4. Total synthesis of (.+-.)-modhephene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a051

文献信息

• General approach for the synthesis of polyquinanes. Facile generation of molecular complexity via reaction of 1,2-dicarbonyl compounds with dimethyl 3-
  作者：R. Mitschka、J. Oehldrich、K. Takahashi、J.M. Cook、U. Weiss、J.V. Silverton

  DOI：10.1016/0040-4020(81)80020-8

  日期：1981.1

  provides access to the polyquinane derivatives tricyclo[6.3.0.01,5] undecane - 3,7.9 - trione 27, tricyclo [3 3 3 01,5]undecane 31; tetra-cyclo [5.5.1.04,13.010,13] - tridecane - 2,6,8,12 - tetraone 41; tetracyclo[6.6.0.01,5. 08,12] tetradecane - 2,7,9,14 - tetraone 44, and the tetracyclo[5.5.1.010,13]tridecane triones 5b and 6b. The unique structure of staurane tetraone 41 has resulted in spontaneous

  3-酮戊二酸二甲酯1与1,2-二羰基化合物的缩合反应可得到聚环烷衍生物三环[6.3.0.0 1,5 ]十一烷-3,7.9-三酮27，三环[3 3 3 0 1,5 ]十一烷31 ; 四环[5.5.1.0 4,13 .0 10,13 ]-十三烷-2,6,8,12-四酮41 ; 四环[6.6.0.0 1,5。0 8,12 ]十四烷-2,7,9,14-四酮44和四环[5.5.1.0 10,13 ]十三烷三酮5b和6b。异丁烷四酮41的独特结构从DMF结晶中导致了两个对映体的自发分离。另外，已经通过对四酮41和44的晶体结构的应变能以及41和44中所包含的β-二酮官能团的空间可及性进行了研究，以解释为什么四酮44和三酮27经历了逆转。 -Claisen反应（CH 3 OH）比雄烷四酮41更快。
• Mitschka; Oehldrich; Takahashi, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4521 - 4542
  作者：Mitschka、Oehldrich、Takahashi、Cook、Weiss、Silverton

  DOI：——

  日期：——
• Acid-catalyzed rearrangement of [m.n.2] propellanones
  作者：Kiyomi Kakiuchi、Kazuo Itoga、Toshinori Tsugaru、Yukinori Hato、Yoshito Tobe、Yoshinobu Odaira

  DOI：10.1021/jo00178a017

  日期：1984.2
• Weber,R.W.; Cook,J.M., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 189 - 192
  作者：Weber,R.W.、Cook,J.M.

  DOI：——

  日期：——
• KAKIUCHI, KIYOMI;UE, MASAKI;WAKAKI, ITSUYO;TOBE, YOSHITO;ODAIRA, YOSHINOB+, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 3, 281-287
  作者：KAKIUCHI, KIYOMI、UE, MASAKI、WAKAKI, ITSUYO、TOBE, YOSHITO、ODAIRA, YOSHINOB+

  DOI：——

  日期：——