5-Bromo-13-oxa-1,7,9-triazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-3(8),4,6-trien-10-one | 1559069-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-13-oxa-1,7,9-triazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-3(8),4,6-trien-10-one
• 英文别名: 5-bromo-13-oxa-1,7,9-triazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-3(8),4,6-trien-10-one
• CAS: 1559069-22-5
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 298.139
• InChiKey: DQNWHENBTCWFEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-13-oxa-1,7,9-triazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-3(8),4,6-trien-10-one 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(10-Oxo-13-oxa-1,7,9-triazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-3(8),4,6-trien-5-yl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一种可能抑制FabI酶活性的化合物（I）的新化合物，这些化合物在治疗细菌感染中很有用。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  WO2014023815A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吗啉甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-Bromo-13-oxa-1,7,9-triazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-3(8),4,6-trien-10-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一种可能抑制FabI酶活性的化合物（I）的新化合物，这些化合物在治疗细菌感染中很有用。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  WO2014023815A1

文献信息

• NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：EP2882738B1

  公开（公告）日：2017-05-31
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：US20150210719A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that may inhibit the activity of the FabI enzyme, and which are useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.
• Antibacterial compounds
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：US20150225424A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that may inhibit the activity of the FabI enzyme, and which are useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.
• US9296760B2
  申请人：——

  公开号：US9296760B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• US9315522B2
  申请人：——

  公开号：US9315522B2

  公开（公告）日：2016-04-19