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4-Methyl-3-nitromethyl-hexanoic acid ethyl ester | 128013-64-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-3-nitromethyl-hexanoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 4-methyl-3-(nitromethyl)hexanoate
4-Methyl-3-nitromethyl-hexanoic acid ethyl ester化学式
CAS
128013-64-9
化学式
C10H19NO4
mdl
——
分子量
217.265
InChiKey
ZWFQDMBRHCRHLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methyl-3-nitromethyl-hexanoic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 3-Aminomethyl-4-methyl-hexanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of 3-Alkyl-4-aminobutanoic Acids
    摘要:
    一系列3-烷基-4-氨基丁酸通过将亚硝基甲烷与2-烯酸酯进行迈克尔加成反应制备而成,随后使用10%的碳基钯催化剂在醋酸中对生成的3-(亚硝基甲基)烷酸酯进行催化氢化,并对还原产物进行酸水解。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27443
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (E)-4-methylhex-2-enoate硝基甲烷四甲基胍 作用下, 反应 48.0h, 以74%的产率得到4-Methyl-3-nitromethyl-hexanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of 3-Alkyl-4-aminobutanoic Acids
    摘要:
    一系列3-烷基-4-氨基丁酸通过将亚硝基甲烷与2-烯酸酯进行迈克尔加成反应制备而成,随后使用10%的碳基钯催化剂在醋酸中对生成的3-(亚硝基甲基)烷酸酯进行催化氢化,并对还原产物进行酸水解。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27443
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文献信息

  • ANDRUSZKIEWICZ, RYSZARD;SILVERMAN, RICHARD B., SYNTHESIS,(1989) N2, C. 953-955
    作者:ANDRUSZKIEWICZ, RYSZARD、SILVERMAN, RICHARD B.
    DOI:——
    日期:——
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