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4-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸 | 110356-26-8

中文名称
4-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
英文别名
4-(4-Methoxyphenyl)-pyrazol-3-carbonsaeure;4-(4-methoxy-phenyl)-1(2)H-pyrazole-3-carboxylic acid;4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
4-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸化学式
CAS
110356-26-8
化学式
C11H10N2O3
mdl
——
分子量
218.212
InChiKey
PEGBIINWSZRAKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Pyrazole-3/5-carboxylic acids from 3/5-trifluoromethyl NH-pyrazoles
    作者:Mikhail S. Ermolenko、Sandrine Guillou、Yves L. Janin
    DOI:10.1016/j.tet.2012.10.034
    日期:2013.1
    transformation of 3/5-trifluoromethylpyrazoles derivative into the corresponding NH-pyrazole-3/5-carboxylic acids. Moreover, from 4- or 5-iodinated-3/5-trifluoromethylpyrazoles building blocks and the use of Suzuki–Miyaura or Negishi reactions followed by the trifluoromethyl hydrolysis, we illustrate short and original accesses to many series of NH-pyrazole-3/5-carboxylic acids otherwise difficult to prepare.
    我们在这里报告了3 / 5-三甲基吡唑生物向相应的NH-吡唑-3 / 5-羧酸的转化。此外,从4-或5-代-3 / 5-三甲基吡唑的结构单元以及使用Suzuki-Miyaura或Negishi反应,再进行三甲基解,我们说明了对许多系列的NH-吡唑-3/5的短暂访问和原始访问-羧酸否则难以制备。
  • Pharmacologically active 2-and 3-substituted (1', 5'-diaryl-3-pyrazolyl)-N-Hydroxypropanamides and method for synthesizing
    申请人:ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION
    公开号:EP0293220B1
    公开(公告)日:1994-08-31
  • US5051518A
    申请人:——
    公开号:US5051518A
    公开(公告)日:1991-09-24
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