4-(4-甲氧基苯基)-2,3-二氢-1H-苯并[b][1,4]二氮杂卓 | 283610-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 4-(4-甲氧基苯基)-2,3-二氢-1H-苯并[b][1,4]二氮杂卓
• 英文名称: 2,3-dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
• CAS: 283610-65-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: DZBSMRWHLYTOMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-3-二甲氨基-1-丙酮盐酸盐 、 邻苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以45%的产率得到4-(4-甲氧基苯基)-2,3-二氢-1H-苯并[b][1,4]二氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-和氮杂[1,2-a][1,5]苯二氮卓衍生物在邻苯二胺与3-(二甲氨基)苯丙酮的反应中

  摘要：

  研究了邻苯二胺 (4) 与一、二或三当量的对取代的 3-二甲氨基苯丙酮盐酸盐 5a-e 的反应。4-Aryl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine 衍生物 6a-e 与 1:2-加合物 7c-e 和意外的 1:3-加合物 rac-8c-一起以良好的产率获得e. 形成的加合物的类型由反应物 4 和 5 的摩尔比以及苯丙酮 5 的对位取代基的性质决定。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1973::aid-ejoc1973>3.0.co;2-m