4-Cyclopropylcubyl iodide | 161088-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4-Cyclopropylcubyl iodide
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-4-iodocubane
• CAS: 161088-19-3
• 化学式: C₁₁H₁₁I
• 分子量: 270.113
• InChiKey: XEXJTCMHXXHIFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyclopropylcubyl iodide 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 Cyclopropylcubane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methylcubane and Cyclopropylcubane. The Cubane-1,4-diyl Route

  摘要：

  Details for preparation of 1,4-diiodocubane from cubane-1,4-dicarboxylic acid are given. The diiodide is used to generate cubane-1,4-diyl, a nonisolable intermediate. Additions to the diyl are shown to provide for the ready synthesis in good yield of methylcubane, 1,4-dimethylcubane, cyclopropylcubane, etc.

  DOI：

  10.1021/jo00109a030
• 作为产物：
  描述：

  溴代环丙烷 、 1,4-二碘五环[4.2.0.02,5.03,8.04,7]辛烷 在 碘 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以86%的产率得到4-Cyclopropylcubyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methylcubane and Cyclopropylcubane. The Cubane-1,4-diyl Route

  摘要：

  Details for preparation of 1,4-diiodocubane from cubane-1,4-dicarboxylic acid are given. The diiodide is used to generate cubane-1,4-diyl, a nonisolable intermediate. Additions to the diyl are shown to provide for the ready synthesis in good yield of methylcubane, 1,4-dimethylcubane, cyclopropylcubane, etc.

  DOI：

  10.1021/jo00109a030

文献信息

• 4-Substituted Cubylcarbinylamines:  A New Class of Mechanism-Based Monoamine Oxidase B Inactivators
  作者：Joseph J. P. Zhou、Jianchang Li、Suhbash Upadhyaya、Philip E. Eaton、Richard B. Silverman

  DOI：10.1021/jm9606249

  日期：1997.3.1

  time-dependent, irreversible inactivators of monoamine oxidase B (MAO B). Substrate protects the enzyme from inactivation, but beta-mercaptoethanol does not, suggesting that these compounds are mechanism-based inactivators. All three compounds were also substrates for MAO B with partition ratios ranging from 152 to 536. The 4-substituted analogues were more potent inactivators than the unsubstituted analogue

  合成了苄基羰基胺（1a），（4-环丙基cubyl）羰基胺（1b）和（4-苯基cubyl）羰基胺（1c），它们是时间依赖性的单胺氧化酶B（MAO B）不可逆的灭活剂。底物可保护酶免于灭活，但β-巯基乙醇则不能，表明这些化合物是基于机理的灭活剂。所有这三种化合物也是MAO B的底物，分配比范围为152至536。4-取代的类似物比未取代的类似物更有效的灭活剂，表明在这类灭活剂中有利于4-取代。