2,3,4-tri-o-benzoyl-6-O-9-fluorenylmethyloxycarboxyl-α-D-glucopyranosyl bromide | 1611474-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,3,4-tri-o-benzoyl-6-O-9-fluorenylmethyloxycarboxyl-α-D-glucopyranosyl bromide
• CAS: 1611474-34-0
• 化学式: C₄₂H₃₃BrO₁₀
• 分子量: 777.622
• InChiKey: IYDNHICPXBEFGS-HRTJLHCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tri-o-benzoyl-6-O-9-fluorenylmethyloxycarboxyl-α-D-glucopyranosyl bromide 在 四丁基高氯酸铵 、 氰化汞 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 cyclohexyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation of a Newly Functionalized Orthoester Derivative

  摘要：

  通过电生酸（EGA）对 6-O-Fmoc 取代的苄基原酯衍生物 2a 进行了串联糖基化，产量适中。在温和的碱性条件下，Fmoc 基团被有效地去除，产物被用于随后的糖基化。

  DOI：

  10.3390/molecules19022602
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranose 在 溴化氢 作用下， 以 吡啶 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,3,4-tri-o-benzoyl-6-O-9-fluorenylmethyloxycarboxyl-α-D-glucopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation of a Newly Functionalized Orthoester Derivative

  摘要：

  通过电生酸（EGA）对 6-O-Fmoc 取代的苄基原酯衍生物 2a 进行了串联糖基化，产量适中。在温和的碱性条件下，Fmoc 基团被有效地去除，产物被用于随后的糖基化。

  DOI：

  10.3390/molecules19022602