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diethyl (1-(((E)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-1-yl)(ethoxy)phosphoryl)-2-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)amino)ethyl)phosphonate | 1240313-19-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl (1-(((E)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-1-yl)(ethoxy)phosphoryl)-2-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)amino)ethyl)phosphonate
英文别名
——
diethyl (1-(((E)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-1-yl)(ethoxy)phosphoryl)-2-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)amino)ethyl)phosphonate化学式
CAS
1240313-19-2
化学式
C25H49NO10P2
mdl
——
分子量
585.612
InChiKey
TUJAZAVUXXKSLP-MHJIFZIMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.37
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    164.01
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl (1-(((E)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-1-yl)(ethoxy)phosphoryl)-2-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)amino)ethyl)phosphonate碘代三甲硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.08h, 以56%的产率得到[1-[[(3E)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-hydroxyphosphoryl]-2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]amino]ethyl]phosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    在甲羟戊酸途径中发现了法呢基焦磷酸合酶的有效抑制剂。
    摘要:
    甲羟戊酸途径是治疗癌症和心血管疾病的重要药物靶标。我们合成并研究了一种新型的含氮双膦酸盐类似物,并开发了用于酶FPPS的灵敏的终点测定方法,该方法用于抑制剂筛选。发现了一种有效的FPPS抑制剂,并研究了双膦酸酯对酶失活的构效关系。
    DOI:
    10.1039/c0cc00992j
  • 作为产物:
    描述:
    1-amino-1-deoxy-β-D-galactose(E)-diethyl 1-((4,8-dimethylnona-3,7-dienyl)(ethoxy)phosphoryl)vinylphosphonate甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以48%的产率得到diethyl (1-(((E)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-1-yl)(ethoxy)phosphoryl)-2-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)amino)ethyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    在甲羟戊酸途径中发现了法呢基焦磷酸合酶的有效抑制剂。
    摘要:
    甲羟戊酸途径是治疗癌症和心血管疾病的重要药物靶标。我们合成并研究了一种新型的含氮双膦酸盐类似物,并开发了用于酶FPPS的灵敏的终点测定方法,该方法用于抑制剂筛选。发现了一种有效的FPPS抑制剂,并研究了双膦酸酯对酶失活的构效关系。
    DOI:
    10.1039/c0cc00992j
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