(S)-N-tert-butyloxycarbonyl β-Tyr | 329013-12-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - BOC-氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (S)-N-tert-butyloxycarbonyl β-Tyr
• 英文别名: N-Boc tyrosine；Boc-(R)-3-Amino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionic acid；(3R)-3-(4-hydroxyphenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 329013-12-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: VHBNWQLIRVDMMR-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-tert-butyloxycarbonyl β-Tyr 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以31.7 g的产率得到(R)-3-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸拆分的合成 方法

  摘要：

  本发明涉及一种3‑氨基‑3‑(4‑羟基苯基)丙酸拆分的合成方法。主要解决现有合成方法步骤多、成本高的技术问题。本发明包括以下步骤：对羟基苯甲醛在乙醇溶液中，和醋酸铵、丙二酸反应，生成化合物1；其在水、丙酮的混合液中，和三乙胺、二碳酸二叔丁酯反应，生成化合物2；其在四氢呋喃溶液中，和R(+)‑1‑苯乙胺反应，中间产物用盐酸酸化得到化合物3；其和盐酸的乙醇溶液反应，得到的盐酸盐和氢氧化钠水溶液反应，得到目标化合物4；化合物2在四氢呋喃溶液中，和S‑1‑苯乙胺反应，中间产物用盐酸酸化得到化合物5；其和盐酸的乙醇溶液反应，得到的盐酸盐和氢氧化钠水溶液反应，得到目标化合物6。(R)‑和(S)‑3‑氨基‑3‑(4‑羟基苯基)丙酸在多肽生物制药行业中得到广泛应用。

  公开号：

  CN107382761B
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸 在 青霉素(酰胺)酶 、 Eupergit 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-N-tert-butyloxycarbonyl β-Tyr
  参考文献：
  名称：

  含β-氨基酸的endomorphin-1类似物的合成和结合活性。

  摘要：

  Endomorphin-1（Tyr-Pro-Trp-PheNH2）被认为是μ阿片受体最有效的内源性配体。在本文中，我们描述了一些基于内啡肽-1的四肽的合成，其中序列Tyr-Pro-Trp-PheNH2的残基被相应的β-异构体取代。这些新肽对大鼠脑膜中标有[3H] -DAMGO标记的阿片类受体表现出不同的亲和力，具体取决于β-氨基酸。特别地，如其Ki值（分别为0.33和11.1 nM）所揭示的那样，含四肽的β-Pro（Tyr-β-（R）-Pro-Trp-PheNH2）显示出比内源性内啡肽-1高的亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00562-x

文献信息

• Effect of the 4′-substituted phenylalanine moiety of sansalvamide A peptide on antitumor activity
  作者：Shouxin Liu、Yihua Yang、Cuiran Zhao、Jing Huang、Chunyu Han、Jianrong Han

  DOI：10.1039/c3md00294b

  日期：——

  Eight sansalvamide A peptide analogues with 4′-fluoride, 4′-chloride, 4′-bromide, 4′-iodide, and 4′-methoxyphenylalanine moieties were synthesized. The effect of these para-substitutions of sansalvamide A peptide on their cytotoxicity was evaluated using HCT-116, MDA-MB-231, HT-29, HCT-15, K562, HeLa, and A549 cell lines. The 4′-methoxyphenylalanine analog of sansalvamide A peptide was found to be a promising antitumor agent.

  合成了8种具有4'²-氟、4'²-氯、4'²-溴、4'²-碘和4'²-甲氧基苯丙氨酸分子的山沙酰胺A肽类似物。研究人员使用 HCT-116、MDA-MB-231、HT-29、HCT-15、K562、HeLa 和 A549 细胞系评估了山沙酰胺 A 肽的这些对位取代对其细胞毒性的影响。结果发现，4²-甲氧基苯丙氨酸类似物丹沙酰胺 A肽是一种很有前景的抗肿瘤药物。
• [EN] SUBSTITUTED BETA-ALANINE DERIVATIVES AS CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE beta -ALANINE SUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000071572A1

  公开（公告）日：2000-11-30

  β-Alanine derivatives of Formula (I) are antagonists of VLA-4 and/or α4β7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of asthma, allergies, inflammation, multiple sclerosis, and other inflammatory and autoimmune disorders.

  公式（I）的β-丙氨酸衍生物是VLA-4和/或α4β7的拮抗剂，因此对于抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理非常有用。这些化合物可以制成药物组合物，适用于治疗哮喘，过敏，炎症，多发性硬化症和其他炎症和自身免疫性疾病。
• Benzylamine analogues
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040067981A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  A compound of the formula (I): 1 wherein R 1 represents C 1 -C 6 alkyl, amino (C 1 -C 6 alkyl)amino, di(C 1 -C 6 alkyl) amino or a nitrogen-containing saturated heterocyclic; R 2 and R 3 are the same or different and represent hydrogen or C 1 -C 6 alkyl; R a represents C 1 -C 6 alkyl or C 2 -C 6 alkenyl or together with R 2 represents a C 1 -C 3 alkylene; Arom represents aryl or heteroaryl; A represents a C 1 -C 6 alkylene; E represents a single bond, oxygen, sulfur or R 4 NR 4 —, wherein R 4 is hydrogen or C 1 -C 7 alkenoyl; X 1 and X 2 are the same or different and represent oxygen or sulfur; or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof. The compound has superior acetylcholinesterase inhibitory action and selective serotonin reuptake inhibitory action, and is useful for treating or preventing Alzheimer's disease, depression, Huntington's chorea, Pick's disease, tardive dyskinesia, compulsive disorders or panic disorders.

  化合物的化学式为（I）：1，其中R1代表C1-C6烷基，氨基（C1-C6烷基）氨基，二（C1-C6烷基）氨基或含氮饱和杂环；R2和R3相同或不同，代表氢或C1-C6烷基；R代表C1-C6烷基或C2-C6烯基或与R2一起代表C1-C3烷基；Arom代表芳基或杂芳基；A代表C1-C6烷基；E代表单键，氧，硫或R4NR4—，其中R4为氢或C1-C7烯酰基；X1和X2相同或不同，代表氧或硫；或其药学上可接受的盐或酯。该化合物具有优异的乙酰胆碱酯酶抑制作用和选择性5-羟色胺再摄取抑制作用，并可用于治疗或预防阿尔茨海默病、抑郁症、亨廷顿舞蹈症、皮克病、迟发性运动障碍、强迫性障碍或惊恐障碍。
• Squaric acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030162799A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Squaric acid Derivatives of formula (1) are described: 1 wherein R 1 is an integrin binding group; R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; L 1 is a covalent bond or a linker atom or group; n is zero or the integer 1; Alk 1 is an optionally substituted aliphatic chain; R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted heteroaliphatic, cycloaliphatic, heterocycloaliphatic, polycycloaliphatic, polyheterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group: and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune of inflammatory disorders, or disorders involving the inappropriate growth or migration of cells.

  本文介绍了公式（1）的苯丙酸衍生物：其中R1是整合素结合基；R2是氢原子或C1-6烷基基团；L1是共价键或连接原子或基团；n为零或整数1；Alk1是可选的取代脂肪链；R3是氢原子或可选的取代杂原子脂肪、环状脂肪、杂环状脂肪、多环状脂肪、多杂环状脂肪、芳香或杂芳基团；以及其盐、溶剂化合物、水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病，或涉及细胞不适当生长或迁移的疾病。
• Kappa opioid agonists and uses thereof
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：US11111214B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  Provided are compounds of Formula I; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: The compounds of Formula I described herein relate to and/or have application(s) in (among others) the fields of drug discovery, pharmacotherapy, physiology, organic chemistry and polymer chemistry.

  所提供的是式 I 化合物及其药学上可接受的盐和溶剂： 本文所述的式 I 化合物与药物发现、药物治疗、生理学、有机化学和聚合物化学等领域有关和/或有应用价值。