3-methyl-10H-1,2,4-triazolo[4,3-b]1,2,4-triazino[5,6-b]indole | 478189-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-10H-1,2,4-triazolo[4,3-b]1,2,4-triazino[5,6-b]indole
• 英文别名: 3-methyl-10H-1,2,4-triazolo<4',3':2,3><1,2,4>triazino<5,6-b>indole；10H-3-methyl-1,2,4-triazolo[4,3:3',2']-1,2,4-triazino[5,6-b]indole；3-methyl-10H-[1,2,4]triazolo[4',3':2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indole；14-methyl-8,10,12,13,15,16-hexazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaene
• CAS: 478189-75-2
• 化学式: C₁₁H₈N₆
• 分子量: 224.225
• InChiKey: ZMLYCNFMNLILCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-10H-1,2,4-triazolo[4,3-b]1,2,4-triazino[5,6-b]indole 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以4 mmol的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Shaban; Nasr; Morgaan, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 7, p. 442 - 447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazino-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole 在 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以70%的产率得到3-methyl-10H-1,2,4-triazolo[4,3-b]1,2,4-triazino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  3-(Alditol-1-yl)triazolo[4',3':2,3]-1,2,4-triazino[5,6-b]吲哚的合成

  摘要：

  3-肼基-5H-1,2,4-三嗪基[5,6-b]吲哚(1)与单糖反应制备了一系列腙，并对其乙酰化进行了研究。腙环脱氢得到 3-(取代)-10H-1,2,4-三唑并[4',3':2,3][1,2,4]三嗪基[5,6-b]吲哚，其乙酰化并进行部分乙酰化。腙的环链互变异构促进了它们的杂环化。产品选择了线性结构，而不是有角异构体的结构。该结构已从 1 的乙醛衍生物环化的模型研究中得到证实，发现其与 4,5-二氨基-3-甲基-1,2,4-三唑反应所得产物相同与靛红。还研究了腙及其环化产物的高碘酸盐氧化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.546

文献信息

• Synthesis of Substituted Pyrazino[5,6-b]pyrimidine and Some Indole Derivatives
  作者：Navabeh Nami、Masoumeh Hosseinzadeh、Nasrin Nami、Mina Haghdadi

  DOI：10.1080/10426500802590228

  日期：2009.10.30

  Refluxing dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) or 1,2-dibenzoylacetylene with isatin-3-thiosemicarbazone or isatin-3-thiocarbohydrazone in methanol produced 3-substituted oxindoles in good yields. Reaction of equimolecular amounts of 5,6-diamino- urasil-solfate, trans-(1R,2R)-diaminocyclohexane, and 3,4-diamino-1,2,4-triazol-5-methyl hydrochlorid with isatin in ethanol (85%) afforded tetracyclic ring systems and ring-opened products in mild reaction conditions.