methyl 2-(diethoxyphosphoryl)-4-methylpentanoate | 105027-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-(diethoxyphosphoryl)-4-methylpentanoate
• 英文别名: 4-Methyl-2-(diethylphosphono)pentanoic acid methyl ester；methyl 2-diethoxyphosphoryl-4-methylpentanoate
• CAS: 105027-12-1
• 化学式: C₁₁H₂₃O₅P
• 分子量: 266.274
• InChiKey: IBNYQYGAHHGTQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(diethoxyphosphoryl)-4-methylpentanoate 在 苯甲醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以79%的产率得到Z Methyl 3-phenyl-2-(2-methylpropyl)-prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Thiol based collagenase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表较低的烷基，苯基或苯基较低的烷基；R.sub.2和R.sub.4代表较低的烷基；R.sub.3代表较低的烷基，苄氧基烷基，烷氧基苯甲基或苄氧基苯甲基，其中氧烷基或烷氧基含有1到6个碳原子；a、b和c代表手性中心，可选R或S立体化学。这些化合物抑制胶原酶，可用于治疗关节炎。还公开了制造这些化合物的过程和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04595700A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基戊酸甲酯 生成 methyl 2-(diethoxyphosphoryl)-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  DONALD, DAVID K.;HANN, MICHAEL M.;SAUNDERS, JOHN;WADSWORTH, HARRY J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of Leupyrrins A₁and B₁, Highly Potent Antifungal Agents from the Myxobacterium<i>Sorangium cellulosum</i>
  作者：Sebastian Thiede、Paul R. Wosniok、Daniel Herkommer、Thomas Debnar、Maoqun Tian、Tongtong Wang、Michael Schrempp、Dirk Menche

  DOI：10.1002/chem.201604445

  日期：2017.3.8

  involving a one‐pot lactol opening, stereoselective aldehyde addition and in situ lactonization. Furthermore, an innovative sp2‐sp3‐cross‐coupling for pyrrole functionalization and an optimized HATU‐mediated amide coupling protocol of two elaborate fragments were established. In addition, an unusual protective group strategy, involving a Teoc‐acetonide protected amine in combination with tert‐butyl

  报告了有关高产量的全合成亮丙氨酸酯酶A 1和B 1的有效策略的设计，详细说明和应用的详细信息，这是得自粘胶纤维梭菌的独特抗真菌剂。连续的锆茂介导的二炔环化和氧化锆环戊二烯中间体的区域选择性开放使简洁地进入独特的二氢呋喃片段成为可能，而丁内酯的另一种多米诺反应涉及单锅内酯开口，立体选择性醛加成和原位内酯化。此外，创新的sp 2 ‐sp 3建立了吡咯功能化的交叉偶联和两个精细片段的优化的HATU介导的酰胺偶联方案。此外，成功地制定了一种不寻常的保护基策略，其中包括由Teoc-丙酮化物保护的胺与叔丁基酯和乙酸酯的组合。这些策略和策略通常是有用的，也可用于其他功能化化合物的合成。预期通过这些总合成获得的材料将能够进一步探索这些有效的抗真菌剂的生物学特性。
• Total Synthesis of Leupyrrin B₁: A Potent Inhibitor of Human Leukocyte Elastase
  作者：Sebastian Thiede、Paul R. Wosniok、Daniel Herkommer、Anna-Christina Schulz-Fincke、Michael Gütschow、Dirk Menche

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01724

  日期：2016.8.19

  The total synthesis of leupyrrin B1 was accomplished by an expedient strategy that involves an optimized HATU-mediated amide coupling protocol of elaborate substrates. The generally useful procedure was also successfully applied in an improved total synthesis of leupyrrin A1. Finally, leupyrrins A1 and B1 were evaluated toward a panel of proteases, and human leukocyte elastase was discovered as a molecular

  Leupyrrin B 1的总合成是通过权宜之计策略完成的，该策略涉及精心设计的底物的优化的HATU介导的酰胺偶联方案。普遍有用的程序也成功地应用于亮丙啶A 1的改进的全合成中。最后，针对一组蛋白酶评估了亮丙瑞林A 1和B 1，并发现了人类白细胞弹性蛋白酶作为亮丙瑞林的分子靶标。
• Intermediate for thiol based collagenase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04681966A1

  公开（公告）日：1987-07-21

  This invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents lower alkyl, phenyl, or phenyl lower alkyl; R.sub.2 represents lower alkyl; and R.sub.5 represents lower alkyl. These compounds are useful as intermediates in the preparation of collagenase inhibiting compounds which are useful in the treatment of arthritis and are of the formula ##STR2## wherein R.sub.1 represents lower alkyl, phenyl or phenyl lower alkyl; R.sub.2 and R.sub.4 represent lower alkyl; and R.sub.3 represents lower alkyl, benzyloxyalkyl, alkoxybenzyl or benzyloxybenzyl wherein the oxyalkyl or alkoxy moiety contain 1 to 6 carbon atoms; and a, b, and c represent chiral centers with optional R or S stereochemistry.

  本发明涉及式（I）化合物，其中R.sub.1代表较低的烷基、苯基或苯基较低的烷基；R.sub.2代表较低的烷基；R.sub.5代表较低的烷基。这些化合物在制备抑制胶原酶的化合物中作为中间体很有用，这些化合物在治疗关节炎方面很有用，其式为（II），其中R.sub.1代表较低的烷基、苯基或苯基较低的烷基；R.sub.2和R.sub.4代表较低的烷基；R.sub.3代表较低的烷基、苄氧基烷基、烷氧基苯甲基或苄氧基苯甲基，其中oxyalkyl或alkoxy基团含有1到6个碳原子；a、b和c代表手性中心，可选R或S立体化学。
• N-(2-Alkyl-3-mercapto-1,5-di-oxoalkyl)glycinamide derivatives and their use as collagenase inhibitors
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0322184A2

  公开（公告）日：1989-06-28

  Novel compounds of the formula (I), a process for their preparation and their use as collagenase inhibitors are described: in which,R1 is hydrogen, alkyl, or optionally substituted aryl; R2 is hydrogen, or acyl such as where Z is optionally substituted aryl; R3 is C3-6 alkyl; R4 is hydrogen, alkyl, -CH2-R10 where R10 is optionally substituted phenyl or heteroaryl, or a group where R11 is hydrogen, alkyl, or -CH2-Ph where Ph is optionally substituted phenyl, and R12 is hydrogen or alkyl; and Rs is hydrogen, alkyl, or a group where R13 is hydrogen, or alkyl, and R14 is hydroxy, alkoxy, or -NR6R7, where each of R6 and R7 is hydrogen or alkyl, or R6 and R7 together with the nitrogen atom to which they are bonded form a 5-, 6- or 7-membered ring with an optional oxygen or sulphur atom in the ring or an optional further nitrogen atom optionally substituted by alkyl.

  本发明描述了式 (I) 的新型化合物、其制备方法及其作为胶原酶抑制剂的用途： 其中，R1 是氢、烷基或任选取代的芳基；R2 是氢或酰基，如 其中 Z 是任选取代的芳基； R3 是 C3-6 烷基； R4 是氢、烷基、-CH2-R10（其中 R10 是任选取代的苯基或杂芳基）或一个基团 其中 R11 是氢、烷基或-CH2-Ph（其中 Ph 是任选取代的苯基），R12 是氢或烷基；以及 Rs 是氢、烷基或一个基团 其中 R13 是氢、或烷基，R14 是羟基、烷氧基或-NR6R7，其中 R6 和 R7 各自是氢或烷基，或 R6 和 R7 与它们所键合的氮原子一起形成 5、6 或 7 元环，环中任选有一个氧原子或硫原子，或任选有另一个氮原子任选被烷基取代。
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  作者：DONALD D. K.、 HANN M. M.、 SAUNDERS J.、 WADSWORTH H. J.

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