(2R,3R,4R,5S,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[4-[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)piperidin-2-yl]butyl]piperidine-3,4,5-triol | 1325204-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[4-[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)piperidin-2-yl]butyl]piperidine-3,4,5-triol
• CAS: 1325204-77-0
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂O₈
• 分子量: 380.439
• InChiKey: JCIFDEHJEWHXAK-LRFIHEIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₈₈H₉₀N₂O₁₂ 在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 120.0h， 以100%的产率得到(2R,3R,4R,5S,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[4-[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)piperidin-2-yl]butyl]piperidine-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  交叉复分解反应合成新型亚氨基糖基海藻糖酶抑制剂

  摘要：

  描述了一种新型海藻糖酶抑制剂的合成，该抑制剂由亚氨基吡喃糖或亚氨基呋喃糖残基通过烷基链连接在假异头碳上。通过相同的反应序列制备了一组六种新型化合物，其中包括不同 N-Cbz 保护的烯丙基 C-亚氨基糖苷的 Grubbs Ru-卡宾催化交叉复分解 (CM)，作为均二聚或异二聚反应的关键步骤。CM反应得到的目标产物通过催化氢解完全氢化，并初步生物筛选作为市售猪海藻糖酶抑制剂的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100484