5-Methyl-1,4-dihydro-2H-cyclopenta[b]indol-3-one | 441067-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-1,4-dihydro-2H-cyclopenta[b]indol-3-one
• 英文别名: 5-methyl-1,2-dihydrocyclopenta[b]indol-3(4H)-one；5-methyl-2,4-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-3-one
• CAS: 441067-86-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• mdl: MFCD17430320
• 分子量: 185.225
• InChiKey: VHKMMFRTDOXILY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-1,4-dihydro-2H-cyclopenta[b]indol-3-one 在 selenium(IV) oxide 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sangeetha; Rajendra Prasad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 10, p. 2231 - 2234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(o-Tolyl-hydrazono)-cyclopentanone 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以35%的产率得到5-Methyl-1,4-dihydro-2H-cyclopenta[b]indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  TETRACYCLIC COMPOUNDS FROM CYCLOPENT[b]lNDOLES. SYNTHESIS OF ISOXAZOLO[3',4':5,4]CYCLOPENT[b]INDOLES.

  摘要：

  Cyclopentan-1',2'-dione-1'-arythydrazones 3 obtained from the Japp-Klingemann reaction of diazotised aniline derivatives 1 and 2-hydroxymethylenecyclopentanone 2 on acid catalysed cyclization afforded cyclopent[b]indoles 4. These on mixed aldol condensation with 4-methoxybenzaldehyde followed by reaction with hydroxylamine hydrochloride gave isoxazolo[3',4':5,4]cyclopent[b]indoles 6.

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.1.65