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N-(5-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-N-phenyl-acetamide | 57962-63-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(5-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-N-phenyl-acetamide
英文别名
2-(N-acetylanilino)-1-phenyl-5-methyl imidazole;N-(5-methyl-1-phenylimidazol-2-yl)-N-phenylacetamide
<i>N</i>-(5-methyl-1-phenyl-1<i>H</i>-imidazol-2-yl)-<i>N</i>-phenyl-acetamide化学式
CAS
57962-63-7
化学式
C18H17N3O
mdl
——
分子量
291.352
InChiKey
ZAZDOUVATXGMAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    38.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(5-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-N-phenyl-acetamidesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 以46%的产率得到(4-bromo-5-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-phenyl-amine
    参考文献:
    名称:
    Amino-2 imidazoles
    摘要:
    式为##SPC1##的氨基咪唑,其中R.sub.1是可选择取代的苯基,R.sub.4是氢或烷基,R.sub.5是氢或甲基,R.sub.2和R.sub.3与它们连接的氮原子一起形成具有4至8个环成员的饱和杂环,具有有价值的精神刺激性能。
    公开号:
    US03995050A1
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文献信息

  • US3995050A
    申请人:——
    公开号:US3995050A
    公开(公告)日:1976-11-30
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