4-(4-甲氧基苯基)-5-[4-(三氟甲氧基)苯基]-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 | 263707-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(4-甲氧基苯基)-5-[4-(三氟甲氧基)苯基]-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇
• 英文名称: 4-(4-Methoxyphenyl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 263707-22-8
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃N₃O₂S
• mdl: MFCD00098372
• 分子量: 367.351
• InChiKey: GVQIHKFFXLIWGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-5-[4-(三氟甲氧基)苯基]-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 在 potassium fluoride 、 calcium hypochlorite 、 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到3-(chlorotetrafluoro-λ⁶-sulfanyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-[4(trifluoromethoxy)phenyl]-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  降低 SF 键形成风险：获取 S(IV) 和 S(VI) 氟化化合物的无气瓶策略**

  摘要：

  在此，我们报道了使用次氯酸钙作为固体工作台稳定前体，通过异位产生氯来氧化卤化硫醇。这种方法能够合成三种不同类别的化合物（R-SF 3、RSO 2 F 和 RSF 4 Cl）。亚稳态 R-SF 4 Cl 中间体进一步后官能化以获得更复杂的结构，计算分析阐明了导致某些杂芳族 SF 4 Cl 结构顺式选择性的潜在途径。

  DOI：

  10.1002/chem.202300361

文献信息

• De‐risking S‐F bond formation:A gas cylinder‐free strategy to access S(IV) and S(VI) fluorinated compounds.
  作者：Reza Kordnezhadian、Armir Zogu、Carlotta Borgarelli、Ruben Van Lommel、Joachim Demaerel、Wim M. De Borggraeve、Ermal Ismalaj

  DOI：10.1002/chem.202300361

  日期：——

  Herein we report the oxidative halogenation of thiols via the ex situ generation of chlorine by employing calcium hypochorite as solid bench-stable precursor. This approach enables the synthesis of three distinct classes of compounds (R-SF3, RSO2F and RSF4Cl). Metastable R-SF4Cl intermediates are further postfunctionalized to access structures of higher complexity, and computational analysis elucidate

  在此，我们报道了使用次氯酸钙作为固体工作台稳定前体，通过异位产生氯来氧化卤化硫醇。这种方法能够合成三种不同类别的化合物（R-SF 3、RSO 2 F 和 RSF 4 Cl）。亚稳态 R-SF 4 Cl 中间体进一步后官能化以获得更复杂的结构，计算分析阐明了导致某些杂芳族 SF 4 Cl 结构顺式选择性的潜在途径。