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trans methyl 4-(N,N-dibenzylamino)-cyclohexyl-carboxylate | 1202413-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans methyl 4-(N,N-dibenzylamino)-cyclohexyl-carboxylate
英文别名
methyl 4-(dibenzylamine)cyclohexane carboxylate;Methyl 4-(dibenzylamino)cyclohexane-1-carboxylate
trans methyl 4-(N,N-dibenzylamino)-cyclohexyl-carboxylate化学式
CAS
1202413-10-2
化学式
C22H27NO2
mdl
——
分子量
337.462
InChiKey
KTBKIFQVYJGWGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans methyl 4-(N,N-dibenzylamino)-cyclohexyl-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 92.0h, 生成 3-amino-1-(4-aminocyclohexyl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物,其中取代基在此处定义,涉及含有这种化合物的组合物以及利用这种化合物治疗过敏和呼吸道疾病的用途。
    公开号:
    WO2009153720A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯 、 E-4-aminocyclohexylcarboxylic acid methyl ester hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以344 mg的产率得到trans methyl 4-(N,N-dibenzylamino)-cyclohexyl-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    CN115667259
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Heterobiarly derivatives and pharmaceutical compositions thereof
    申请人:Karl Thomae GmbH
    公开号:US05418233A1
    公开(公告)日:1995-05-23
    Heterobiaryl derivatives of the formula R.sub.1 NH--X.sub.1 --X.sub.2 --X.sub.3 --Y.sub.1 --Y.sub.2 --Y.sub.3 --Y.sub.4 --E (I) wherein R.sub.1, X.sub.1 to X.sub.3 and Y.sub.1 to Y.sub.4 are as defined herein, the tautomers, stereoisomers and mixtures thereof, and the salts, particularly the physiologically acceptable salts, thereof with organic or inorganic acids or bases. The derivatives have valuable pharmacological properties, such as inhibiting cell-cell aggregation and cell-matrix interactions.
    公式R.sub.1 NH--X.sub.1 --X.sub.2 --X.sub.3 --Y.sub.1 --Y.sub.2 --Y.sub.3 --Y.sub.4 --E(I)的Heterobiaryl衍生物,其中R.sub.1,X.sub.1至X.sub.3和Y.sub.1至Y.sub.4如本文所定义,其互变异构体,立体异构体和它们的混合物,以及其与有机或无机酸或碱的盐,特别是生理上可接受的盐。这些衍生物具有有价值的药理特性,如抑制细胞-细胞聚集和细胞-基质相互作用。
  • Aminosulfonylmethylcyclohexanes as JAK inhibitors
    申请人:Novartis Tiergesundheit AG
    公开号:EP2924026A1
    公开(公告)日:2015-09-30
    The invention relates to a compound of formula wherein the variables have the meaning as indicated in the claims; in free form and in salt form; and optionally the enantiomers and geometrical isomers thereof. The compounds of formula (I) are useful as therapeutic agent for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, inflammatory bowel diseases, Crohn's disease, Alzheimer's disease, leukemia, osteoarthritis, control of pruritus, chronic respiratory disease or keratoconjunctivitis in mammals.
    本发明涉及一种化合物,其化学式如下,其中变量的含义如索赔中所示;以自由形式和盐形式存在;以及其对映体和几何异构体。化合物的化学式(I)作为治疗剂对器官移植、红斑狼疮、多发性硬化、类风湿关节炎、牛皮癣、1型糖尿病及糖尿病并发症、癌症、哮喘、特应性皮炎、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病、骨关节炎、控制瘙痒、慢性呼吸道疾病或哮喘结膜炎在哺乳动物中具有有用作用。
  • Nicotinamide Derivatives
    申请人:Thorarensen Atli
    公开号:US20100173888A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.
    本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐和溶剂,其中取代基在此定义,涉及含有这种化合物的组合物,以及使用这种化合物治疗过敏和呼吸道疾病的用途。
  • Compounds
    申请人:Elanco Tiergesundheit AG
    公开号:US10059709B2
    公开(公告)日:2018-08-28
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein the variables have the meaning as indicated in the claims; in free form and in salt form; and optionally the enantiomers and geometrical isomers thereof. The compounds of formula (I) are useful as therapeutic agent for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, inflammatory bowel diseases, Crohn's disease, Alzheimer's disease, leukemia, osteoarthritis, control of pruritus, chronic respiratory disease or keratoconjunctivitis in mammals.
    本发明涉及式(I)化合物,其中各变量的含义如权利要求所述;游离形式和盐形式;以及可选的对映体和几何异构体。式(I)化合物可用作器官移植、红斑狼疮、多发性硬化症、类风湿性关节炎、银屑病、I 型糖尿病及糖尿病并发症、癌症、哮喘、特应性皮炎、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病、克罗恩病、老年痴呆症、白血病、骨关节炎、控制哺乳动物瘙痒症、慢性呼吸道疾病或角膜结膜炎的治疗剂。
  • Heterocyclyl-substituted cyclohexylsulfonamides as JAK inhibitors
    申请人:Elanco Tiergesundheit AG
    公开号:US10370375B2
    公开(公告)日:2019-08-06
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein the variables have the meaning as indicated in the claims; in free form and in salt form; and optionally the enantiomers and geometrical isomers thereof. The compounds of formula (I) are useful as therapeutic agent for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis. Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, inflammatory bowel diseases, Crohn's disease, Alzheimer's disease, leukemia, osteoarthritis, control of pruritus, chronic respiratory disease or keratoconjunctivitis in mammals.
    本发明涉及式(I)化合物,其中各变量的含义如权利要求所述;游离形式和盐形式;以及可选的对映体和几何异构体。式(I)化合物可用作器官移植、红斑狼疮、多发性硬化症、类风湿性关节炎、牛皮癣、I 型糖尿病和糖尿病并发症的治疗剂。I 型糖尿病及糖尿病并发症、癌症、哮喘、特应性皮炎、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病、克罗恩病、老年痴呆症、白血病、骨关节炎、控制瘙痒症、慢性呼吸道疾病或哺乳动物角结膜炎。
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