4-(4-甲氧基苯基)亚氨基戊烷-2-酮 | 20010-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-甲氧基苯基)亚氨基戊烷-2-酮
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)imino-3-pentene-2-one
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)imino-2-pentanone；4-(4-methoxyphenyl)iminopentan-2-one
• CAS: 20010-38-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: KVXBWNALARBTOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C
• 沸点：
  309.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(benzo[h]quinoline-C(10),N')(μ-dichloro)diiridium*C7H8 、 4-(4-甲氧基苯基)亚氨基戊烷-2-酮 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-酮亚胺辅助配体修饰对新型铱配合物发射性质的影响

  摘要：

  一系列新的双（苯并[ h合成了具有修饰的β-酮亚氨基辅助配体的] quinolinato）Ir（III）配合物，并在理论计算的支持下确定了它们的电化学，光物理性质。此外，在结构简单的溶液处理的磷光有机发光二极管（PhOLED）中，所有合成的杂化Ir（III）络合物均作为主体-客体型发射层的掺杂剂进行了检测。正如根据伏安法测量和DFT计算所预期的那样，所有化合物似乎都是绿色发光体。他们的研究表明，β-酮亚氨基配体结构的改变导致前沿轨道的能级略有变化，同时显着影响了包含这些配体的铱磷光体的光致发光和电致发光效率。还发现辅助配体的修饰可以增强在掺杂剂上的电荷俘获，从而提高其效率，特别是在电致发光中。在所研究的铱络合物中，带有1-萘基并结合到辅助配体氮原子上的化合物被证明是最有效的发射体。基于这种掺杂剂制造的PhOLED达到了16000 cd / m的亮度水平如图2所示，电流效率接近12cd / A，并且外部量子效率约为3

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b02785
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 乙酰丙酮 反应 24.0h， 以97%的产率得到4-(4-甲氧基苯基)亚氨基戊烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  联双（β-二酮亚胺基）钇和镧配合物作为氨基烯烃（AHA）不对称加氢/环化的催化剂

  摘要：

  基于乙烯桥联的配体[C 2 H 4（BDI DClP）2 ] H 2 [DClP = 2,6-Cl 2 C 6 H 3 ]和环己基桥联的双（β-二酮亚胺基）稀土金属配合物配体[Cy（BDI Ar）2 ] H 2 [Ar = PMP（=  p -MeOC 6 H 4），Mes（= 2,4,6-Me 3 C 6 H 2），DIPP（= 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）]是通过胺消除从[Ln {N（SiMe 3）2 } 3 ]（Ln = La，Y）制备的。三种环己基桥接的复合物[{（R，R）-Cy（BDI Mes）2 } YN（SiMe 3）2 ]（（R，R）-3），[{（R，R）-Cy（BDI Mes）2 } LaN（SiMe 3）2 ]（（R，R）-4）和[{（R，R）-Cy（BDI DIPP）2 } LaN（SiMe 3）2 ]（（R，R）-5）是对映体纯的。对3和4的外消旋体的X

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.09.051

文献信息

• Aminabhavi, T. M.; Biradar, N. S.; Patil, S. B., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 3, p. 285 - 286
  作者：Aminabhavi, T. M.、Biradar, N. S.、Patil, S. B.

  DOI：——

  日期：——
• Multicomponent reactions leading to symmetric and asymmetric multi-substituted 1,4-dihydropyridines on montmorillonite
  作者：Yu-peng Liu、Jin-ming Liu、Xin Wang、Tie-ming Cheng、Run-tao Li

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.006

  日期：2013.6

  Highly functionalized multi-substituted symmetric and asymmetric 1,4-dihydropyridines were concisely synthesized in moderate to good yields via one-pot multicomponent reactions (MCRs) of beta-dicarbonyl compounds, aldehydes and amines at room temperature on montmorillonite. The merits of this method include the environmentally friendly reaction conditions, simple operation, broad substrate, satisfied yields and the reuse of the montmorillonite. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Collman, J. P.; Kittleman, E. T., Inorganic Chemistry, 1962, vol. 1, p. 499 - 503
  作者：Collman, J. P.、Kittleman, E. T.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: MVol.C, 171, page 375 - 377
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Raman; Muthuraj; Ravichandran, Journal of the Indian Chemical Society, 2005, vol. 82, # 5, p. 443 - 444
  作者：Raman、Muthuraj、Ravichandran

  DOI：——

  日期：——