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(R)-tert-butyl 3-hydroxymethyl-4-methylpentanoate | 1072444-39-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-tert-butyl 3-hydroxymethyl-4-methylpentanoate
英文别名
tert-butyl (R)-3-(hydroxymethyl)-4-methylpentanoate;tert-butyl (3R)-3-(hydroxymethyl)-4-methylpentanoate
(R)-tert-butyl 3-hydroxymethyl-4-methylpentanoate化学式
CAS
1072444-39-3
化学式
C11H22O3
mdl
——
分子量
202.294
InChiKey
ROEGAEJXTRHROO-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-tert-butyl 3-hydroxymethyl-4-methylpentanoate氯化亚砜偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (R)-3-((4-chloro-3-(3-methoxypropoxy)phenoxy)methyl)-4-methylpentanoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 2-PYRIDONE TRICYCLIC COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
    [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES 2-PYRIDONE SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
    摘要:
    本发明在某一方面包括替代的2-氧代-1,2,5,6-四氢苯并[h]喹啉-3-羧酸,其类似物,以及包含其的组合物,可用于治疗和/或预防患者体内的乙型肝炎病毒(HBV)感染和/或丙型肝炎病毒(HDV)。在某些实施例中,本发明提供一种化合物,或其盐、溶剂合物、几何异构体、立体异构体、互变异构体和任何混合物。
    公开号:
    WO2019177937A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-4-叔丁氧-2-异丙基-4-氧丁酸 在 dimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以99%的产率得到(R)-tert-butyl 3-hydroxymethyl-4-methylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    Certonardolsterol D 3的立体选择性合成
    摘要:
    描述了Certonardolsterol D 3的第一个立体选择性合成。烯反应和改进的烯丙基氧化被用作有效构建所需的3β,6α,15β-三醇甾体骨架的关键步骤。最后,通过朱莉娅烯化反应引入了Certonardolsterol D 3中的手性侧链。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.07.091
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文献信息

  • Total Synthesis of Linckosides A and B, the Representative Starfish Polyhydroxysteroid Glycosides with Neuritogenic Activities
    作者:Dapeng Zhu、Biao Yu
    DOI:10.1021/jacs.5b11276
    日期:2015.12.9
    Linckosides A and B, two starfish metabolites with promising neuritogenic activities, are synthesized in a longest linear sequence of 32 steps and 0.5% overall yield; this represents the first synthesis of members of the polyhydroxysteroid glycoside family, which occur widely in starfishes.
    Linckosides A 和 B 是两种海星代谢物,具有良好的神经元活性,以最长的 32 步线性序列合成,总产率为 0.5%;这代表了广泛存在于海星中的多羟基类固醇糖苷家族成员的首次合成。
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