(2S,4R,7R,9R)-1-benzyl-2,7-dimethyl-7-azidooctahydroindole-1,2,7-tricarboxylate | 773894-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R,7R,9R)-1-benzyl-2,7-dimethyl-7-azidooctahydroindole-1,2,7-tricarboxylate
• CAS: 773894-71-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₆
• 分子量: 416.434
• InChiKey: SBBQKJDHFIVETD-UIVXKWKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  130.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,7R,9R)-1-benzyl-2,7-dimethyl-7-azidooctahydroindole-1,2,7-tricarboxylate 在 lead(II) nitrate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 (2S,4R,7R,9R)-1-benzyl-2,7-dimethyl-7-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)-octahydroindole-1,2,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Bis-amino Acid that Creates a Sharp Turn

  摘要：

  The synthesis of a new bis-amino acid 1 is presented. This monomer is designed to create a tightly curved structure when assembled into oligomers. The monomer is demonstrated to couple to the previously developed monomer 2 through pairs of amide bonds to create a strongly bent spiro-ladder oligomer. The structure of oligomer 3 was determined in aqueous solution using two-dimensional NMR.

  DOI：

  10.1021/ol048585f
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,7R,9R)-1-benzyl 2-methyl 7-(trichloromethyl)octahydro-7-hydroxyindole-1,2-dicarboxylate 、 甲醇 在 sodium azide 、 18-冠醚-6 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 22.0h， 以97%的产率得到(2S,4R,7R,9R)-1-benzyl-2,7-dimethyl-7-azidooctahydroindole-1,2,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Bis-amino Acid that Creates a Sharp Turn

  摘要：

  The synthesis of a new bis-amino acid 1 is presented. This monomer is designed to create a tightly curved structure when assembled into oligomers. The monomer is demonstrated to couple to the previously developed monomer 2 through pairs of amide bonds to create a strongly bent spiro-ladder oligomer. The structure of oligomer 3 was determined in aqueous solution using two-dimensional NMR.

  DOI：

  10.1021/ol048585f