(E)-3-{4-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1H-pyrrol-3-yl}-acrylic acid methyl ester | 191936-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-{4-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1H-pyrrol-3-yl}-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-3-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-enoate
• CAS: 191936-69-3
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₃Si
• 分子量: 309.481
• InChiKey: WCLKOMVCYXRWGW-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-{4-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1H-pyrrol-3-yl}-acrylic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (E)-3-[2-Formyl-4-(2-formyloxy-ethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new approach to porphobilinogen and its analogs

  摘要：

  The van Leusen pyrrole synthesis was used to assemble three potential precursors of porphobilinogen, one of which was converted to the natural product using a new method for the direct alkylation of beta-hydroxymethylpyrroles. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00469-9
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[(E)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-1-enyl]-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester 、 (E)-3-{4-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1H-pyrrol-3-yl}-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new approach to porphobilinogen and its analogs

  摘要：

  The van Leusen pyrrole synthesis was used to assemble three potential precursors of porphobilinogen, one of which was converted to the natural product using a new method for the direct alkylation of beta-hydroxymethylpyrroles. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00469-9