[(4S,6S,9R)-4-(methoxymethoxy)-9-methyldodec-11-en-6-yl] (2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-[4-(2-phenylmethoxyethoxy)phenyl]propanoate | 1236273-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(4S,6S,9R)-4-(methoxymethoxy)-9-methyldodec-11-en-6-yl] (2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-[4-(2-phenylmethoxyethoxy)phenyl]propanoate
• CAS: 1236273-46-3
• 化学式: C₃₉H₅₉NO₈
• 分子量: 669.899
• InChiKey: ZMDHRTADQCTUQM-NHXLNYOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,6S,9R)-4-(methoxymethoxy)-9-methyldodec-11-en-6-yl] (2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-[4-(2-phenylmethoxyethoxy)phenyl]propanoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 Prins 环化立体选择性合成 (-)-PF1163A

  摘要：

  描述了 PF 1163 A 的高度立体选择性和收敛全合成，同时证明了 Prins 环化在天然产物合成中的多功能性。Prins 环化、Yamaguchi 酯化和闭环复分解反应是合成大环内酯的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219839
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6S,9R)-4-(methoxymethoxy)-9-methyldodec-11-en-6-ol 、 (S)-3-(4-(2-(benzyloxy)ethoxy)phenyl)-2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)propanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到[(4S,6S,9R)-4-(methoxymethoxy)-9-methyldodec-11-en-6-yl] (2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-[4-(2-phenylmethoxyethoxy)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过 Prins 环化立体选择性合成 (-)-PF1163A

  摘要：

  描述了 PF 1163 A 的高度立体选择性和收敛全合成，同时证明了 Prins 环化在天然产物合成中的多功能性。Prins 环化、Yamaguchi 酯化和闭环复分解反应是合成大环内酯的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219839