1,1-diphenyl-4-p-tolyl-1H-benzo[d][1,2]oxazine | 60286-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,1-diphenyl-4-p-tolyl-1H-benzo[d][1,2]oxazine
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)-1,1-diphenyl-2,3-benzoxazine
• CAS: 60286-18-2
• 化学式: C₂₇H₂₁NO
• 分子量: 375.47
• InChiKey: UIRMXKKIBOVPHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenyl-4-p-tolyl-1H-benzo[d][1,2]oxazine 、 三乙基氧翁四氟硼酸 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DYAKOVSKAYA E. B.; SAMARTSEVA I. V.; PAVLOVA L. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 11,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diphenyl-3-p-tolyl-1H-isobenzofuranium; tetrachloroferrate(III) 在 盐酸羟胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1-diphenyl-4-p-tolyl-1H-benzo[d][1,2]oxazine
  参考文献：
  名称：

  D'yakovskaya,E.B. et al., Russian Journal of Organic Chemistry, 1977, vol. 13, p. 2255 - 2257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1<i>H</i>-2,3-Benzoxazin-1-ones. II. Action of Amines, Phenylhydrazine, Aluminium Chloride, and Grignard Reagents on 4-Aryl-1<i>H</i>-2,3-benzoxazin-1-ones
  作者：A. F. M. Fahmy、Nawal F. Aly

  DOI：10.1246/bcsj.49.1391

  日期：1976.5

  4-Aryl-1H-2,3-benzoxazin-1-one on reaction with amines by fusion gave o-aroyl benzamides. With benzylamine in benzene they gave (2-benzylcarbamoyl)-benzophenone oximes, and with phenylhydrazine they gave 1,3-diaryl-1,2-dihydrophthalazin-4-ones. However, with anhydrous AlCl3 (12 mol) in reactive hydrocarbon substrates, they gave the corresponding o-aroylbenzophenone anils. With Grignard reagents they

  4-Aryl-1H-2,3-benzoxazin-1-one 通过融合与胺反应得到邻芳酰基苯甲酰胺。在苯中使用苄胺得到（2-苄基氨基甲酰基）-二苯甲酮肟，使用苯肼得到1,3-二芳基-1,2-二氢酞嗪-4-酮。然而，在反应性烃底物中使用无水 AlCl3 (12 mol) 时，它们会得到相应的邻芳酰基二苯甲酮。使用格氏试剂，他们得到相应的邻芳酰基-三芳基-甲醇，环化后得到 1,1,4-三芳基-1(H)-2,3-苯并恶嗪。
• FAHMY A. F. M.; ALY N. F., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1976, 49, NO 5, 1391-1394
  作者：FAHMY A. F. M.、 ALY N. F.

  DOI：——

  日期：——