N'-1-(2,6-dihydroxyphenyl)ethylideneethoxycarbohydrazide | 1402930-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N'-1-(2,6-dihydroxyphenyl)ethylideneethoxycarbohydrazide
• 英文别名: ethyl N-[1-(2,6-dihydroxyphenyl)ethylideneamino]carbamate
• CAS: 1402930-56-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: FXWMRACDFBIXQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-1-(2,6-dihydroxyphenyl)ethylideneethoxycarbohydrazide 在 氯化亚砜 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-{[2-(phenylmethane)sulfonyl-1-benzofuran-4-yl]oxy}piperidine
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Inhibitors of Plasmodium falciparumN-Myristoyltransferase, A Promising Target for Antimalarial Drug Discovery

  摘要：

  Design of inhibitors for N-myristoyltransferase (NMT), an enzyme responsible for protein trafficking in Plasmodium falciparum, the most lethal species of parasites that cause malaria, is described. Chemistry-driven optimization of compound 1 from a focused NMT inhibitor library led to the identification of two early lead compounds 4 and 25, which showed good enzyme and cellular potency and excellent selectivity over human NMT. These molecules provide a valuable starting point for further development.

  DOI：

  10.1021/jm301160h
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯乙酮 、 肼基甲酸乙酯 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以24%的产率得到N'-1-(2,6-dihydroxyphenyl)ethylideneethoxycarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Inhibitors of Plasmodium falciparumN-Myristoyltransferase, A Promising Target for Antimalarial Drug Discovery

  摘要：

  Design of inhibitors for N-myristoyltransferase (NMT), an enzyme responsible for protein trafficking in Plasmodium falciparum, the most lethal species of parasites that cause malaria, is described. Chemistry-driven optimization of compound 1 from a focused NMT inhibitor library led to the identification of two early lead compounds 4 and 25, which showed good enzyme and cellular potency and excellent selectivity over human NMT. These molecules provide a valuable starting point for further development.

  DOI：

  10.1021/jm301160h