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4-(4-bromophenyl)-3-ethyl-1H-pyrazol-5-amine | 955557-31-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-bromophenyl)-3-ethyl-1H-pyrazol-5-amine
英文别名
4-(4-bromophenyl)-5-ethyl-1H-pyrazol-3-amine
4-(4-bromophenyl)-3-ethyl-1H-pyrazol-5-amine化学式
CAS
955557-31-0
化学式
C11H12BrN3
mdl
——
分子量
266.14
InChiKey
VRZPIRWHFXBWGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-bromophenyl)-3-ethyl-1H-pyrazol-5-amine盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    吡唑-3(5)-重氮盐在新型吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪的合成中的应用
    摘要:
    将吡唑-3(5)-重氮盐与环状1,3-二羰基(活性亚甲基)化合物偶联,然后将所得杂芳基腙环缩合,得到新型吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0132-1
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文献信息

  • Reactions of 3<i>H</i>-furan-2-ones and 2<i>H</i>-chromen-2-ones with pyrazole-3(5)-diazonium salts
    作者:Inna D. Mokhonova、Evgenij A. Maksimov、Irina V. Ledenyona、Alevtina Y. Yegorova、Khidmet S. Shikhaliev
    DOI:10.1515/hc-2017-0192
    日期:2018.8.28
    of the new heterocyclic system, 6H-chromeno[4,3-e]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-6-one, were obtained by the reaction of pyrazole-3(5)-diazonium salts with 4-hydroxy-2H-chromen-2-one. Similar reactions with 5-phenyl-3H-furan-2-one followed by intramolecular heterocyclization furnished 6-(4-halophenyl)-7-alkyl-2-phenylfuro[2,3-e]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines.
    摘要 通过吡唑-3(5)反应得到了新的杂环体系6H-色基[4,3-e]吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪-6-酮的衍生物。 )-重氮盐与 4-羟基-2H-chromen-2-one。与 5-苯基-3H-呋喃-2-one 的类似反应,然后进行分子内杂环化,得到 6-(4-卤代苯基)-7-烷基-2-苯基呋喃 [2,3-e] 吡唑并 [5,1-c][ 1,2,4]三嗪。
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