(5S)-tert-butyl 5-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-oxo-3-(pyridin-3-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate | 1058225-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (5S)-tert-butyl 5-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-oxo-3-(pyridin-3-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (5S)-tert-butyl 5-(3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-oxo-3-(pyridin-3-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (5S)-5-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-oxo-3-(pyridin-3-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1058225-99-2
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O₅
• 分子量: 480.604
• InChiKey: ZPRUWGJSBSHAEW-FOIFJWKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-tert-butyl 5-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-oxo-3-(pyridin-3-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到(3R,5S)-5-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/110793

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基吡啶 、 (S)-tert-butyl 5-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-oxopiperidine-1-carboxylate 在 lithium diisopropyl amide 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 3-巯基丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以30%的产率得到(5S)-tert-butyl 5-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-oxo-3-(pyridin-3-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/110793

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperidinones Useful in the Treatment of Inflammation
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20100168167A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  There is provided compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , m and n have meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases and conditions associated with inflammation.

  提供了化合物公式（I）：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n具有描述中给出的含义，以及其药学上可接受的衍生物，这些化合物在治疗与炎症相关的疾病和病况方面是有用的。