triethyl 2-[(2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]ethane-1,1,1-tricarboxylate | 188415-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: triethyl 2-[(2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]ethane-1,1,1-tricarboxylate
• CAS: 188415-33-0
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₈
• 分子量: 415.484
• InChiKey: HOQUDKHYFGIPHD-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl 2-[(2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]ethane-1,1,1-tricarboxylate 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 六甲基二硅氮烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-氮杂二环[2.2.1]庚烷,3-(5-异[口噁]唑基)-,外-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolizidine alkaloids. A concise entry to (−)-pyrrolam A

  摘要：

  The synthesis of (-)-pyrrolam A starting from (R)-prolinol is described. The key step is the dehydrative alkylation of a conveniently protected (R)-prolinol with triethyl methanetricarboxylate under the conditions of the Mitsunobu reaction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00010-4
• 作为产物：
  描述：

  D-脯氨醇 在 焦磷酸硫胺素 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 triethyl 2-[(2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]ethane-1,1,1-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolizidine alkaloids. A concise entry to (−)-pyrrolam A

  摘要：

  The synthesis of (-)-pyrrolam A starting from (R)-prolinol is described. The key step is the dehydrative alkylation of a conveniently protected (R)-prolinol with triethyl methanetricarboxylate under the conditions of the Mitsunobu reaction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00010-4

文献信息

• Pyrrolizidine alkaloids. A concise entry to (−)-pyrrolam A
  作者：Giovanni B. Giovenzana、Massimo Sisti、Giovanni Palmisano

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00010-4

  日期：1997.2

  The synthesis of (-)-pyrrolam A starting from (R)-prolinol is described. The key step is the dehydrative alkylation of a conveniently protected (R)-prolinol with triethyl methanetricarboxylate under the conditions of the Mitsunobu reaction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.