| 129504-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 129504-25-2
• 化学式: C₈H₁₃ClO₃
• 分子量: 192.642
• InChiKey: JSLSERZWJDPRMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二乙基镉 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到4-Oxohexansaeure-isobutylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel g-Ketoesters from Succinic Anhydride

  摘要：

  四种烷基g-酮己酸酯（3a-3d）是通过三步反应策略从琥珀酸酐制备而成。在第一步中，使用对甲苯磺酸作为催化剂，分别用异丙醇、异丁醇、异戊醇和苄醇打开琥珀酸酐的环，形成烷基氢琥珀酸酯（1a-1d）。在第二步中，这些烷基氢琥珀酸酯与SOCl2处理，生成4-烷氧基-4-酮丁酰氯（2a-2d）。所获得的酸卤化物与二乙基镉反应，得到所需的g-酮酯。所有合成的化合物通过记录和分析1H和13C NMR、红外光谱及质谱进行表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15179
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲基丙基)丁二酸氢酯 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel g-Ketoesters from Succinic Anhydride

  摘要：

  四种烷基g-酮己酸酯（3a-3d）是通过三步反应策略从琥珀酸酐制备而成。在第一步中，使用对甲苯磺酸作为催化剂，分别用异丙醇、异丁醇、异戊醇和苄醇打开琥珀酸酐的环，形成烷基氢琥珀酸酯（1a-1d）。在第二步中，这些烷基氢琥珀酸酯与SOCl2处理，生成4-烷氧基-4-酮丁酰氯（2a-2d）。所获得的酸卤化物与二乙基镉反应，得到所需的g-酮酯。所有合成的化合物通过记录和分析1H和13C NMR、红外光谱及质谱进行表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15179