{2-[4-(3-amino-propoxy)-3-iodo-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 910303-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[4-(3-amino-propoxy)-3-iodo-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[4-(3-aminopropoxy)-3-iodophenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 910303-23-0
• 化学式: C₁₆H₂₅IN₂O₃
• 分子量: 420.291
• InChiKey: IUMSPBUJPSPCNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[4-(3-amino-propoxy)-3-iodo-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 苯酚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 acridin-9-yl{3-[4-(2-amino-ethyl)-2-iodo-phenoxy]-propyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  用于放射性核素治疗的一些 9-氨基吖啶衍生物的合成和放射性碘化

  摘要：

  本论文描述了可能用于肿瘤靶向的化合物的合成和放射性卤化。第一部分描述了 DNA 嵌入化合物的合成和放射性碘化。该化合物是9-氨基吖啶和蒽环类药物柔红霉素和多柔比星的衍生物。前体化合物用 125I (T1/2 = 60 天) 标记，这是一种俄歇发射核素。已知在 DNA 附近衰变的 125I 比在细胞质中衰变的 125I 具有更高的细胞杀伤作用，并且本论文中制备的一些标记化合物目前正在测试用于癌症的靶向放射性核素治疗。第二部分描述了通过使用 [76Br] 溴化物使相应的碘化化合物进行钯催化的卤素交换来对 closo-carboranes 进行放射性溴化。76Br 同位素 (T1/2 = 16.2 h) 是一种适用于 PET 研究的正电子发射核素。通过卤素交换反应，获得了放射性溴化的 closo-carboranes 良好的放射化学产率。本研究的结果可能证明适用于碳硼烷及其衍生物的药代动力学研究

  DOI：

  10.1002/jlcr.960
• 作为产物：
  描述：

  N-叔-丁氧羰基3-碘酪胺 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 {2-[4-(3-amino-propoxy)-3-iodo-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于放射性核素治疗的一些 9-氨基吖啶衍生物的合成和放射性碘化

  摘要：

  本论文描述了可能用于肿瘤靶向的化合物的合成和放射性卤化。第一部分描述了 DNA 嵌入化合物的合成和放射性碘化。该化合物是9-氨基吖啶和蒽环类药物柔红霉素和多柔比星的衍生物。前体化合物用 125I (T1/2 = 60 天) 标记，这是一种俄歇发射核素。已知在 DNA 附近衰变的 125I 比在细胞质中衰变的 125I 具有更高的细胞杀伤作用，并且本论文中制备的一些标记化合物目前正在测试用于癌症的靶向放射性核素治疗。第二部分描述了通过使用 [76Br] 溴化物使相应的碘化化合物进行钯催化的卤素交换来对 closo-carboranes 进行放射性溴化。76Br 同位素 (T1/2 = 16.2 h) 是一种适用于 PET 研究的正电子发射核素。通过卤素交换反应，获得了放射性溴化的 closo-carboranes 良好的放射化学产率。本研究的结果可能证明适用于碳硼烷及其衍生物的药代动力学研究

  DOI：

  10.1002/jlcr.960