diethyl 2,2'-((3-formyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-azanediyl)diacetate | 1450754-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2,2'-((3-formyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-azanediyl)diacetate
• CAS: 1450754-82-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₆
• 分子量: 337.373
• InChiKey: OQSMVWHUINFTTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2'-((3-formyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-azanediyl)diacetate 、 6H-Indolo[3,2-c]quinolin-6-one, 5,11-dihydro-, hydrazone 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到diethyl 2,2'-((3-(((5H-indolo[3,2-c]quinolin-6(11H)-ylidene)-hydrazono)methyl)-2-hydroxy-5-methylbenzyl)azanediyl)-diacetate
  参考文献：
  名称：

  基于吲哚 [3,2-c] 喹啉的非对称双核配体的二铜 (II) 和二锌 (II) 配合物：合成、结构、细胞毒性和细胞内分布

  摘要：

  二铜(II)和二锌(II)配合物[Cu 2 ( MeOOC L COO )(CH 3 COO) 2 ] ( 1 ) 和 [Zn 2 ( MeOOC L COO )(CH 3 COO) 2 ] ( 2 ) 通过以下方法合成Cu(CH 3 COO) 2 ·H 2 O和Zn(CH 3 COO) 2 ·2H 2 O与6-肼基-11 H-吲哚[3,2]缩合制备的新型非对称双核配体EtOOC HL COOEt反应-c _]喹啉与二乙基-2,2'-((3-甲酰基-2-羟基-5-甲基苄基)氮杂二基)二乙酸酯。设计和合成这种精心设计的配体的目的是提高被称为生物活性化合物的吲哚[3,2- c ]喹啉的水溶性，并通过以下方法研究人类癌细胞系的抗增殖活性和细胞分布探索吲哚喹啉支架的内在荧光。这些化合物已通过元素分析、光谱方法（IR、UV-vis、1 H 和13 C NMR 光谱）、ESI 质谱、磁化率测量和 UV-vis

  DOI：

  10.1021/ic401573d
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基水杨醛 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diethyl 2,2'-((3-formyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-azanediyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  基于吲哚 [3,2-c] 喹啉的非对称双核配体的二铜 (II) 和二锌 (II) 配合物：合成、结构、细胞毒性和细胞内分布

  摘要：

  二铜(II)和二锌(II)配合物[Cu 2 ( MeOOC L COO )(CH 3 COO) 2 ] ( 1 ) 和 [Zn 2 ( MeOOC L COO )(CH 3 COO) 2 ] ( 2 ) 通过以下方法合成Cu(CH 3 COO) 2 ·H 2 O和Zn(CH 3 COO) 2 ·2H 2 O与6-肼基-11 H-吲哚[3,2]缩合制备的新型非对称双核配体EtOOC HL COOEt反应-c _]喹啉与二乙基-2,2'-((3-甲酰基-2-羟基-5-甲基苄基)氮杂二基)二乙酸酯。设计和合成这种精心设计的配体的目的是提高被称为生物活性化合物的吲哚[3,2- c ]喹啉的水溶性，并通过以下方法研究人类癌细胞系的抗增殖活性和细胞分布探索吲哚喹啉支架的内在荧光。这些化合物已通过元素分析、光谱方法（IR、UV-vis、1 H 和13 C NMR 光谱）、ESI 质谱、磁化率测量和 UV-vis

  DOI：

  10.1021/ic401573d