2-benzyl-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)pentanoic acid methoxymethylamide | 1300035-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)pentanoic acid methoxymethylamide
• 英文别名: 2-benzyl-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-methoxy-N-methylpentanamide
• CAS: 1300035-52-2
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₃Si
• 分子量: 365.588
• InChiKey: ZRYOEBCHCLSENS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)pentanoic acid methoxymethylamide 在 正丁基锂 、 六氟异丙醇 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氧化硫吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (E)-9-tert-butyl 1-methyl 4-benzyl-7-oxonon-2-enedioate ester
  参考文献：
  名称：

  分子内迈克尔反应的立体化学过程

  摘要：

  我们提出了一个一般的模型，以了解分子内迈克尔反应的立体化学过程。我们表明，向相邻的立构中心（X，Y = H，Me或OR）的α，β-不饱和酯和酰亚胺中添加β-酮酸酯烯酸酯会导致高水平的不对称诱导。从同反抗非对映异构体评估增强和非增强立体化学关系。在合成，光谱和计算研究的基础上，我们建议可以通过偶极子最小化的椅子过渡态模型来合理化这些反应的结果。

  DOI：

  10.1021/jo302138z
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基铝 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-benzyl-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)pentanoic acid methoxymethylamide
  参考文献：
  名称：

  串联 Prins/Friedel-Crafts 反应在构建 Haouamine 生物碱的茚-四氢吡啶核心中的应用：(-)-Haouamine A 的正式合成

  摘要：

  描述了一种串联 Prins/Friedel-Crafts 反应，可用于构建 haouamine 生物碱的茚-四氢吡啶核心和 (-)-haouamine A 的正式合成。

  DOI：

  10.1021/ol200725m