2,4-Diphenyl-pent-3-en-2-ol | 345959-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,4-Diphenyl-pent-3-en-2-ol
• 英文别名: (E)-2,4-diphenylpent-3-en-2-ol
• CAS: 345959-43-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: PQZABQWTBUKTTD-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Diphenyl-pent-3-en-2-ol 在 bis(2,4,6-trimethylpyridine)bromine(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以55%的产率得到3-bromo-2,4-dimethyl-2,4-diphenyloxetane
  参考文献：
  名称：

  通过肉桂醇的4-内环Trig亲电环化制备乙酮

  摘要：

  取代的肉桂醇与双反应（符号-collidine）溴（I）六氟磷酸盐进行了研究。通常，当取代基固定在碳碳双键上时，没有得到氧杂环丁烷。然而，当在醇官能团的α中存在两个取代基时，以高产率形成氧杂环丁烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00226-x
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基-Β-苯甲酰基苯乙烯 、 甲基溴化镁 生成 2,4-Diphenyl-pent-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Spassky,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2954 - 2962

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of oxetanes by 4-endo trig electrophilic cyclisations of cinnamic alcohols
  作者：Sébastien Albert、Sylvie Robin、Gérard Rousseau

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00226-x

  日期：2001.3

  The reaction of substituted cinnamic alcohols with bis(sym-collidine)bromine(I) hexafluorophosphate was examined. In general no oxetane was obtained when a substituent was fixed on the carboncarbon double bond. However, oxetanes were formed in high yields when two substituents were present in α of the alcohol function.

  取代的肉桂醇与双反应（符号-collidine）溴（I）六氟磷酸盐进行了研究。通常，当取代基固定在碳碳双键上时，没有得到氧杂环丁烷。然而，当在醇官能团的α中存在两个取代基时，以高产率形成氧杂环丁烷。
• Spassky,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2954 - 2962
  作者：Spassky,A.

  DOI：——

  日期：——