4-(4-硝基苯基)丁酰氯 | 5600-63-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-硝基苯基)丁酰氯
• 中文别名: 1H-吲哚-3-丙酸,5-甲基-a-亚甲基-,甲基酯
• 英文名称: 4-(4-nitrophenyl)butanoyl chloride
• 英文别名: 4-(4-nitrophenyl)butyric acid chloride；4-(4-nitrophenyl)butyryl chloride
• CAS: 5600-63-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• 分子量: 227.647
• InChiKey: LQGNQUFFXKOHBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-硝基苯基)丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 phenyl 4-(4-aminophenyl)butanoate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity study of protease inhibitors. I. (Guanidinophenyl)propionate and guanidinocinnamate derivatives.

  摘要：

  合成了氨基脲酯衍生物，并评估了其对胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶、血栓素和补体酯酶的抑制活性，以及在体外补体介导的溶血作用。在合成的化合物中，苯基α-乙基-p-氨基脲肉桂酸酯（IVg）和苯基α-丙基-p-氨基脲肉桂酸酯（IVh）表现出了强效和选择性Cl酯酶抑制（IC50：7×10^-6和6×10^-6 M，分别），而6-甲基-3-吡啶基α-乙基-p-氨基脲肉桂酸酯（IVi）显著抑制了补体介导的溶血（1×10^-3M下抑制率为86%）。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1854
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯)丁酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-硝基苯基)丁酰氯
  参考文献：
  名称：

  1,4,2-二恶唑-5-酮分子内C-H酰胺化钌(II)-催化对映选择性γ-内酰胺形成

  摘要：

  我们报告了 Ru 催化的 1,4,2-二恶唑-5-酮的对映选择性环化，通过分子内羰基硝基 CH 插入以高达 97% 的产率和 98% 的 ee 提供 γ-内酰胺。通过使用手性二苯基乙二胺 (dpen) 作为带有吸电子芳基磺酰基取代基的配体，反应发生时具有显着的化学和对映选择性；竞争性的 Curtius 型重排在很大程度上被抑制了。对映选择性氮烯插入烯丙基/炔丙基 CH 键也实现了对 C=C 和 C≡C 键的显着耐受性。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b00535

文献信息

• DNA-Directed Alkylating Agents. 7. Synthesis, DNA Interaction, and Antitumor Activity of Bis(hydroxymethyl)- and Bis(carbamate)-Substituted Pyrrolizines and Imidazoles
  作者：Graham J. Atwell、Jun-Yao Fan、Karin Tan、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm9803119

  日期：1998.11.1

  G-alkylation in C-rich regions. The corresponding thioimidazole bis(carbamates) were more selective than the bis(hydroxymethyl) pyrrolizines, with high-intensity bands at 5'-NCCN, 5'-NGCN and 5'-NCGN sequences in the PCR stopping assay ( indicates block sites). The data suggest that these targeted compounds, like the known thioimidazole bis(carbamate) carmethizole, alkylate exclusively at guanine residues

  合成了一系列双（羟甲基）取代的咪唑，硫代咪唑和吡咯嗪和相关的双（氨基甲酸酯），它们与9-苯胺基cr啶（嵌入）或4-（4-喹啉基氨基）苯甲酰胺（次要沟结合）载体相连。评估序列特异性DNA烷基化和细胞毒性。咪唑和硫代咪唑类似物的制备方法是：首先合成[（4-氨基苯基）烷基]咪唑-，硫代咪唑-或吡咯嗪二羧酸酯，将它们与所需的载体偶联，然后还原得到所需的双（羟甲基）烷基化部分。吡咯烷嗪是反应性最高的烷基化剂，其次是硫代咪唑，而咪唑则没有反应性。通过琼脂糖凝胶电泳测量，吡咯嗪和一些硫代咪唑交联的DNA。链切割试验表明，没有化合物在质粒gpt2Eco的gpt区域的嘌呤N7或N3位点反应，但聚合酶终止试验显示在富C区域的G-烷基化模式。相应的硫代咪唑双（氨基甲酸酯）比双（羟甲基）吡咯烷嗪具有更高的选择性，在PCR终止试验中在5'-NCCN，5'-NGCN和5'-NCGN序列处具有高强度条带（指示嵌段位点）
• Non-Thiol Farnesyltransferase Inhibitors: Structure-Activity Relationships of Aralkylsubsituted Benzophenones
  作者：Andreas Mitsch、Pia Wißner、Isabel Sattler、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/1521-4184(200102)334:2<40::aid-ardp40>3.0.co;2-w

  日期：2001.2

  benzophenone‐based farnesyltransferase inhibitors exploiting a novel aryl binding region in the farnesyltransferase's active site. The present study was mainly focussed on structural modifications of the trimethylene spacer of the 4‐phenyl butyroyl residue of our lead structure (IC50 = 530 nM). These modifications turned out to have little effect on activity as had the replacement of the terminal aryl by cyclohexyl

  我们描述了一类新的基于二苯甲酮的法呢基转移酶抑制剂，它利用法呢基转移酶活性位点中的新芳基结合区。本研究主要集中在我们先导结构的 4-苯基丁酰基残基的三亚甲基间隔基的结构修饰上（IC50 = 530 nM）。事实证明，这些修饰对活性几乎没有影响，因为末端芳基被环己基取代（IC50 = 440 nM 对 IC50 = 530 nM）。
• Non-<i>C</i>₂-Symmetric Chiral-at-Ruthenium Catalyst for Highly Efficient Enantioselective Intramolecular C(sp³)–H Amidation
  作者：Zijun Zhou、Shuming Chen、Yubiao Hong、Erik Winterling、Yuqi Tan、Marcel Hemming、Klaus Harms、K. N. Houk、Eric Meggers

  DOI：10.1021/jacs.9b09301

  日期：2019.12.4

  A new class of chiral ruthenium catalysts is introduced in which ruthenium is cyclometalated by two 7-methyl-1,7-phenanthrolinium heterocycles, resulting in chelating pyridylidene remote N-heterocyclic carbene ligands (rNHCs). The overall chirality results from a stereogenic metal center featuring either a Λ or Δ absolute configuration. This work features the importance of the relative metal-centered

  介绍了一类新的手性钌催化剂，其中钌被两个 7-甲基-1,7-菲咯啉杂环环金属化，导致螯合吡啶亚远程 N-杂环卡宾配体 (rNHC)。整体手性来自具有 Λ 或 Δ 绝对构型的立体金属中心。这项工作的特点是相对以金属为中心的立体化学的重要性。只有非 C2 对称手性钌配合物对 1,4,2-二恶唑-5-酮的分子内 C(sp3)-H 酰胺化显示出前所未有的催化活性，可提供高达 99 的手性 γ-内酰胺： 1 er 和催化剂负载量低至 0.005 mol %（高达 11 200 TON），而 C2 对称非对映异构体有利于不希望的 Curtius 型重排。
• Quaternary ammonium antiarrhythmic drugs
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04289787A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  Quaternary ammonium salts of certain phenylbutylamines are useful antiarrhythmic drugs. A method for treating arrhythmia and prolonging the action potential of cardiac tissue is provided. Pharmaceutical formulations containing such quaternary ammonium salts are disclosed.

  某些苯丁胺的季铵盐是有用的抗心律失常药物。提供了一种治疗心律失常并延长心脏组织动作电位的方法。披露了含有这种季铵盐的药物配方。
• Synthesis and Structure–Activity Relationship of Diarylamide Derivatives as Selective Inhibitors of the Proliferation of Human Endothelial Cells
  作者：Haruhisa Ogita、Yoshiaki Isobe、Haruo Takaku、Rena Sekine、Yuso Goto、Satoru Misawa、Hideya Hayashi

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00258-4

  日期：2002.11

  A series of diarylamide urea derivatives were synthesized and evaluated for their inhibitory activities against human coronary artery endothelial cells (ECs) and human coronary artery smooth muscle cells (SMCs). Compound was superior to Tranilast, in terms of both cell selectivity and the potency of its inhibitory activity toward the proliferation and angiogenesis of ECs.

  合成了一系列二芳基酰胺脲衍生物，并评估了其对人冠状动脉内皮细胞（ECs）和人冠状动脉平滑肌细胞（SMCs）的抑制活性。就细胞选择性及其抑制ECs增殖和血管生成的活性而言，该化合物均优于Tranilast。