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(5-fluoro-2-isopropoxyphenyl)-methanol | 610797-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-fluoro-2-isopropoxyphenyl)-methanol
英文别名
(5-Fluoro-2-isopropoxyphenyl)methanol;(5-fluoro-2-propan-2-yloxyphenyl)methanol
(5-fluoro-2-isopropoxyphenyl)-methanol化学式
CAS
610797-47-2
化学式
C10H13FO2
mdl
——
分子量
184.21
InChiKey
HFNGXXXZLJXSSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    改性苯乙烯醚的钌烯烃复分解催化剂:空间和电子效应的影响
    摘要:
    合成了一系列具有修饰的异丙氧基亚苄基配体的烯烃复分解催化剂,并研究了配体对复分解速率的影响。与异丙氧基相邻的位阻增加,反应速率提高。在N-杂环卡宾配合物的情况下,在螯合氧原子和RuC键上电子密度的降低明显地促进了反应速率。含有三环己基膦配体的催化剂在亚苄基亲电性方面遵循相同的趋势,而在氧气下较高的电子密度提高了反应速率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)01029-9
  • 作为产物:
    描述:
    5-氟水杨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (5-fluoro-2-isopropoxyphenyl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    改性苯乙烯醚的钌烯烃复分解催化剂:空间和电子效应的影响
    摘要:
    合成了一系列具有修饰的异丙氧基亚苄基配体的烯烃复分解催化剂,并研究了配体对复分解速率的影响。与异丙氧基相邻的位阻增加,反应速率提高。在N-杂环卡宾配合物的情况下,在螯合氧原子和RuC键上电子密度的降低明显地促进了反应速率。含有三环己基膦配体的催化剂在亚苄基亲电性方面遵循相同的趋势,而在氧气下较高的电子密度提高了反应速率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)01029-9
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文献信息

  • HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP2900645A1
    公开(公告)日:2015-08-05
  • Ruthenium olefin metathesis catalysts with modified styrene ethers: influence of steric and electronic effects
    作者:Mirko Zaja、Stephen J Connon、Aideen M Dunne、Michael Rivard、Nicole Buschmann、Jan Jiricek、Siegfried Blechert
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)01029-9
    日期:2003.8
    A series of olefin metathesis catalysts with modified isopropoxybenzylidene ligands were synthesised, and the effects of ligands on the rate of metathesis investigated. Increased steric hinderance ortho to the isopropoxy group enhanced reaction rates. In the case of N-heterocyclic carbene complexes, decreasing electron density at both the chelating oxygen atom and the RuC bond accelerated reaction
    合成了一系列具有修饰的异丙氧基亚苄基配体的烯烃复分解催化剂,并研究了配体对复分解速率的影响。与异丙氧基相邻的位阻增加,反应速率提高。在N-杂环卡宾配合物的情况下,在螯合氧原子和RuC键上电子密度的降低明显地促进了反应速率。含有三环己基膦配体的催化剂在亚苄基亲电性方面遵循相同的趋势,而在氧气下较高的电子密度提高了反应速率。
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