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3-[3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1,2,5,6-tetrahydropyridine | 125097-31-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1,2,5,6-tetrahydropyridine
英文别名
3-(4-Chlorophenyl)-5-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-5-yl)-1,2,4-oxadiazole
3-[3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1,2,5,6-tetrahydropyridine化学式
CAS
125097-31-6
化学式
C13H12ClN3O
mdl
——
分子量
261.711
InChiKey
ZKDMQAMBXUCUIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    51
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Lipophilic oxadiazoles
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP0323864A2
    公开(公告)日:1989-07-12
    Oxadiazoles of formula I wherein one of X, Y and Z is an oxygen atom and the other two are nitrogen atoms, and the dotted circle represents aromaticity (two double bonds) thus forming a 1,3,4-oxadiazole or 1,2,4-oxadiazole nucleus; R¹ represents a non-aromatic azacyclic or azabicyclic ring system; and R² represents an optionally substituted saturated hyrocarbon group having at least three carbon atoms, or unsaturated hydrocarbon group having at least 6 carbon atoms, have particularly advantageous selective properties for use in the treatment and/or prevention of neurodegenerative diseases.
    式 I 的噁二唑 其中,X、Y 和 Z 中的一个是氧原子,另外两个是氮原子,圆点代表芳香性(两个双键),从而形成 1,3,4-噁二唑或 1,2,4-噁二唑核;R¹ 代表非芳香的氮杂环或氮杂环环系;R²代表至少有三个碳原子的任选取代饱和烃基,或至少有六个碳原子的不饱和烃基,具有特别有利的选择性,可用于治疗和/或预防神经退行性疾病。
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