5-(2-Chloro-acetylamino)-thiazole-4-carboxylic acid thiazol-2-ylamide | 864436-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-Chloro-acetylamino)-thiazole-4-carboxylic acid thiazol-2-ylamide
• 英文别名: 5-[(2-chloroacetyl)amino]-N-(1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 864436-96-4
• 化学式: C₉H₇ClN₄O₂S₂
• 分子量: 302.765
• InChiKey: QHXKEYGKNCFGDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.699±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Chloro-acetylamino)-thiazole-4-carboxylic acid thiazol-2-ylamide 、 哌啶 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-(2-Piperidin-1-yl-acetylamino)-thiazole-4-carboxylic acid thiazol-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  通过简单的生物等排代换鉴定有效的I型MetAP抑制剂。第1部分：噻唑-4-羧酸噻唑-2-基酰胺衍生物的合成和SAR的初步研究。

  摘要：

  根据简单的生物立体置换方法，从先前报道的吡啶-2-甲酸噻唑-2-基酰胺（PCAT）MetAP抑制剂中，设计并合成了一系列噻唑-4-羧酸噻唑-2-基酰胺（TCAT，4）衍生物。SAR的初步研究表明，与相应的PCAT化合物相比，这些TCAT系列化合物显示出不同的活性和选择性。这些发现为设计和发现更有效的I型MetAP抑制剂提供了有用的信息。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.055
• 作为产物：
  描述：

  [4-(Thiazol-2-ylcarbamoyl)-thiazol-5-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-(2-Chloro-acetylamino)-thiazole-4-carboxylic acid thiazol-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  通过简单的生物等排代换鉴定有效的I型MetAP抑制剂。第1部分：噻唑-4-羧酸噻唑-2-基酰胺衍生物的合成和SAR的初步研究。

  摘要：

  根据简单的生物立体置换方法，从先前报道的吡啶-2-甲酸噻唑-2-基酰胺（PCAT）MetAP抑制剂中，设计并合成了一系列噻唑-4-羧酸噻唑-2-基酰胺（TCAT，4）衍生物。SAR的初步研究表明，与相应的PCAT化合物相比，这些TCAT系列化合物显示出不同的活性和选择性。这些发现为设计和发现更有效的I型MetAP抑制剂提供了有用的信息。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.055