methyl 2-(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)propanoate | 1255041-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: methyl 2-(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 1255041-75-8
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂O₃
• 分子量: 216.184
• InChiKey: BZGSGIZTYHAAMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)propanoate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到2-(3.5-difluoro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLUREAS AND PHENYLAMIDES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PHÉNYLURÉES ET PHÉNYLAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE

  摘要：

  公开号：

  WO2010127856A8
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(3,5-difluoro-4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 2-(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLUREAS AND PHENYLAMIDES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PHÉNYLURÉES ET PHÉNYLAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE

  摘要：

  公开号：

  WO2010127856A8
• 作为试剂：
  描述：

  三溴化硼 、 2-(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)propanoic acid 、 甲醇 在 氮气 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 methyl 2-(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)propanoate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以to afford desired product methyl 2-(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)propanoate (2.490 g, 89%)的产率得到methyl 2-(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS 785

  摘要：

  本文描述了公式（I）的DGAT-1抑制剂化合物，其药物可接受的盐和前药，以及制备它们的药物组合物、过程和它们在治疗肥胖等方面的用途。

  公开号：

  US20120289520A1

文献信息

• Substituted pyrazines as DGAT-1 inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08188092B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I), pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, obesity wherein, for example, r is 0 or 1 and X1 is linear (1-3C)alkyl; q is 0 or 1 and X2 is fluoro, chloro or (1-3C)alkyl; Y1 is selected from fluoro, chloro, bromo, cyano, (1-3C)alkyl and (1-2C)alkoxy; n is 0, 1 or 2 and Y2 is fluoro, chloro or (1-3C)alkyl; p is 0, 1 or 2 and Y3 is (1-3C)alkyl or forms a (3-5C)cycloalkyl ring; Z is carboxy or —CONHSO2Me or —CONRbRc wherein Rb and Rc are independently selected, for example, from hydrogen and (1-4C)alkyl or Rb and Rc are linked so as to form a morpholine ring or a (4-6C)heterocyclic ring and when Z is —CONRbRc the Rb and Rc groups may be optionally substituted by carboxy.

  本文介绍了公式（I）的DGAT-1抑制剂化合物、药学上可接受的盐和前药，以及制备它们的药物组合物、制备过程及其在治疗肥胖症等方面的用途，其中，例如，r为0或1，X1为线性（1-3C）烷基；q为0或1，X2为氟、氯或（1-3C）烷基；Y1从氟、氯、溴、氰、（1-3C）烷基和（1-2C）烷氧中选择；n为0、1或2，Y2为氟、氯或（1-3C）烷基；p为0、1或2，Y3为（1-3C）烷基或形成（3-5C）环烷基；Z为羧基或—CONHSO2Me或—CONRbRc，其中Rb和Rc独立选择，例如，氢和（1-4C）烷基或Rb和Rc连接以形成吗啡环或（4-6C）杂环，当Z为—CONRbRc时，Rb和Rc基团可以选择性地被羧基取代。
• Substituted Phenylureas and Phenylamides as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20140142143A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention relates to substituted phenylureas and phenylamides, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  本发明涉及取代苯基脲和苯基酰胺，其制备方法，含有这些化合物的制药组合物以及利用这些化合物制备制药组合物的用途。
• SUBSTITUTED PHENYLUREAS AND PHENYLAMIDES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Medifron DBT Inc.

  公开号：EP2427435B1

  公开（公告）日：2017-06-14
• PYRAZINE CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF DGAT1
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2443096A1

  公开（公告）日：2012-04-25
• US8188092B2
  申请人：——

  公开号：US8188092B2

  公开（公告）日：2012-05-29