4-(4-硝基苯基)嘧啶-2-胺 | 99361-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(4-硝基苯基)嘧啶-2-胺
• 中文别名: 4-（4-硝基苯基）嘧啶-2-胺
• 英文名称: 4-(4-nitrophenyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 99361-84-9
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₂
• mdl: MFCD01940444
• 分子量: 216.199
• InChiKey: CEFMGOCCUMHYKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C
• 沸点：
  488.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件为2-8°C，避光，惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-硝基苯基)嘧啶-2-胺 在 Pb/C 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-amino-N-[4-(2-aminopyrimidin-4-yl)phenyl]-3-(1H-indol-3-yl)propionamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-2-氨基嘧啶类化合物及其制备方法与 应用

  摘要：

  本发明公开了一种4‑苯基‑2‑氨基嘧啶类化合物，其结构如通式I所示：其中，X为或R0为氢、甲基或乙基；R1为氢、甲基、乙基或异丙基；R2为异丙基、甲硫甲基、取代苯基或吲哚基；化合物为R构型、S构型或消旋体。本发明的化合物结构新颖，以4‑苯基‑2‑氨基嘧啶作为新型母核，并在苯基的间位或对位引入不同类型的氨基酸，得到了具有抑制肿瘤细胞(PC‑3)生长活性的结构全新的化合物。

  公开号：

  CN104447706B
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(4-硝基苯基)嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗菌剂的新型磺酰脲类衍生物：化学合成、生物学评价和计算研究。

  摘要：

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 是一种全球性的健康威胁，在其悠久的历史中已经折磨着人类，因此迫切需要开发新型抗菌剂。本研究设计并合成了 21 种含有苯基-5-乙烯基和嘧啶基-4-芳基部分的新型磺酰脲类衍生物，其中 9 种化合物对革兰氏阳性菌具有抑制作用：MRSA（朝阳临床分离株）、金黄色葡萄球菌 ATCC6538、耐万古霉素肠球菌 309 (VRE-309) 和枯草芽孢杆菌 ATCC 6633。尤其是，9i 和 9q 对四种细菌菌株表现出抑制活性，最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.78-1.56 μg/mL ，以及相当多的其他 MRSA 临床菌株，MIC 为 0.78 μg/mL，优于阳性对照万古霉素（MIC 为 1 μg/mL）和甲氧西林（MIC >200 μg/mL）。这是磺酰脲类衍生物首次被确定为针对不同 MRSA 临床分离株的有希望的抑制剂。此外，所有合成化合物对白色念珠菌的

  DOI：

  10.3390/antibiotics12020323

文献信息

• NOVEL HETARYL-PHENYLENEDIAMINE-PYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Jautelat Rolf

  公开号：US20080176866A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to novel hetaryl-phenylenediamine-pyrimidines and to their structurally related oxygen and sulphur analogues of the general formula I, processes for their preparation, and their use as medicaments.

  这项发明涉及新型杂环-苯二胺-嘧啶化合物及其结构相关的氧和硫类似物，其一般化学式为I，以及它们的制备方法和作为药物的用途。
• 신규한 4-카보닐아미노-4-페닐피리미딘 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염
  申请人：GIL MEDICAL CENTER (의료)길의료재단(220030066274) BRN ▼139-82-00376

  公开号：KR20200062403A

  公开（公告）日：2020-06-04

  본 발명은 신규한 4-카보닐아미노-4-페닐피리미딘 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 GDH 활성을 나타냄으로써 비만, 당뇨병 또는 지방간의 예방 또는 치료에 효과가 있는 신규한 4-카보닐아미노-4-페닐피리미딘 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다.

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及一种新的4-羰基氨基-4-苯基吡啶化合物或其药学上可接受的盐。具体而言，本发明涉及一种通过表现出GDH活性而对肥胖、糖尿病或脂肪肝的预防或治疗具有效果的新的4-羰基氨基-4-苯基吡啶化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTH1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTH1
  申请人：WUXI ADVANT BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2019134082A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds function as inhibitors of MTH1. Preferred compounds are useful in the treatment of cancer or other diseases, where inhibition of MTH1 activity exerts a therapeutic effect.

  本文披露了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐。这些化合物作为MTH1的抑制剂。首选化合物可用于治疗癌症或其他疾病，在这些疾病中，抑制MTH1活性会产生治疗效果。
• A scaffold hopping strategy to generate new aryl-2-amino pyrimidine MRSA biofilm inhibitors
  作者：Alexander W. Weig、Samantha L. Barlock、Patrick M. O'Connor、Orry M. Marciano、Richard Smith、Robert K. Ernst、Roberta J. Melander、Christian Melander

  DOI：10.1039/d0md00238k

  日期：——

  Infections that stem from bacterial biofilms are difficult to eradicate. Within a biofilm state, bacteria are upwards of 1000-fold more resistant to conventional antibiotics, necessitating the development of alternative approaches to treat biofilm-based infections. One such approach is the development of small molecule adjuvants that can inhibit/disrupt bacterial biofilms. When such molecules are paired

  源于细菌生物膜的感染很难根除。在生物膜状态下，细菌对传统抗生素的抵抗力提高了 1000 倍以上，因此需要开发替代方法来治疗基于生物膜的感染。一种这样的方法是开发可以抑制/破坏细菌生物膜的小分子佐剂。当此类分子与常规抗生素配对时，这些双重治疗提供了一种根除基于生物膜的感染的组合方法。以前，我们已经证明含有 2-氨基嘧啶 (2-AP) 或 2-氨基咪唑 (2-AI) 杂环的小分子是有效的抗生物膜剂。在此，我们现在报告了一种支架跳跃策略，以产生新的芳基 2-AP 类似物，通过耐甲氧西林抑制生物膜形成金黄色葡萄球菌(MRSA)。这些分子还抑制了耐粘菌素肺炎克雷伯菌的粘菌素耐药性，将最低抑菌浓度 (MIC) 降低了 32 倍。
• AMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：Sawada Kouzo

  公开号：US20090105231A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This invention relates to novel amide derivatives and salts thereof. More particularly, it relates to novel amide derivatives and salts thereof which act as a ROCK inhibitor, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method of using the same therapeutically in the treatment and/or prevention of ROCK-related disease.

  本发明涉及新型酰胺衍生物及其盐。更具体地说，涉及一种作为ROCK抑制剂的新型酰胺衍生物及其盐，以及包含其的制药组合物和在治疗和/或预防ROCK相关疾病方面的治疗方法。