tert-butyl (3S,αR)-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoate | 951174-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S,αR)-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 951174-30-4
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₃
• 分子量: 445.602
• InChiKey: YFOITMQPHCQVOV-AMGIVPHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,αR)-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoate 在 草酰氯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure 3-Amino-Substituted 1-Indanones, 1-Tetralones, and 1-Benzosuberones via Friedel–Crafts Cyclisation of ω-Aryl-β-benz­amido Acids

  摘要：

  Conjugate addition of enantiopure lithium (R)-N-benzyl-N-(-methylbenzyl)amide to a range of -aryl-,-unsaturated esters gives the corresponding -aryl--amino esters as single diastereoisomers in high yields. Friedel-Crafts cyclisation of the pendant carbonyl group onto the -aryl ring then gives a range of 3-amino-substituted 1-indanones, 1-tetralones, and 1-benzosuberones, representing an efficient and short protocol for the preparation of these benzo-fused carbocycles in enantiopure form.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380675
• 作为产物：
  描述：

  二乙基膦酰基乙酸叔丁酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (3S,αR)-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  平行合成手性β-氨基酸

  摘要：

  使用高手性锂N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺的共轭加成，完成了对映体纯度高的30个β-氨基酸阵列的平行不对称合成。该协议的实验简单性和高度实用性通过高15种α，β-不饱和酯的高效平行转化为相应β-氨基酸的对映体系列以高总收率和选择性进行了证明，且每个步骤的纯化步骤最少反应方案。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.06.008