4-(4-硝基苯甲酰)苯甲腈 | 68271-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-硝基苯甲酰)苯甲腈
• 英文名称: 4-(4-nitrobenzoyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-p-nitrobenzoylbenzonitrile；4-Cyan-4'-nitrobenzophenon；4-Cyano-4'-nitrobenzophenone
• CAS: 68271-77-2
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₃
• 分子量: 252.229
• InChiKey: TWQOHWCUSCBNRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-硝基苯甲酰)苯甲腈 、 对氨基苯腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gorvin, John H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 7, p. 1662 - 1681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  amide of 4-p-nitrobenzoylbenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到4-(4-硝基苯甲酰)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Gorvin, John H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 7, p. 1662 - 1681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition metal-free Suzuki type cross-coupling reaction for the synthesis of dissymmetric ketones
  作者：Sanjay Jadhav、Gajanan Rashinkar、Rajashri Salunkhe、Arjun Kumbhar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.06.048

  日期：2017.8

  A simple, efficient and metal-free route for the synthesis of dissymmetric ketones through Suzuki type cross-coupling reaction has been established. This strategy signifies an attractive, cost-effective and operationally convenient tool for the synthesis of a wide range of dissymmetric ketones. Although conventional routes for the synthesis of ketones have been widely used, the potential challenge

  建立了通过Suzuki型交叉偶联反应合成不对称酮的简单，有效且无金属的途径。该策略标志着一种有吸引力的，具有成本效益且操作方便的工具，可用于合成各种不对称酮。尽管已经广泛使用了合成酮的常规方法，但是这些方法的潜在挑战是官能团的耐受性。报道的无金属方法代表具有中等官能团耐受性的反应。该程序操作方便，显示了广泛的基材范围，具有良好或优异的产品良率。
• Iron-catalyzed carbonylative Suzuki reactions under atmospheric pressure of carbon monoxide
  作者：Yanzhen Zhong、Wei Han

  DOI：10.1039/c4cc00688g

  日期：——

  The first highly effective iron-catalyzed carbonylative Suzuki reaction has been developed. Substrates with electron-donating or electron-withdrawing functionality, ortho-substitution, as well as active groups proceeded smoothly, affording desired products in high yields. This protocol is economical, environmentally benign and practical for the synthesis of biaryl ketones.

  已经开发出第一个高效的铁催化的羰基化铃木反应。具有给电子或吸电子功能，邻位取代以及活性基团的底物进展顺利，以高收率提供了所需的产物。该方案对于联芳基酮的合成而言经济，环保且实用。
• In Situ Generation of Palladium Nanoparticles: Ligand-Free Palladium Catalyzed Pivalic Acid Assisted Carbonylative Suzuki Reactions at Ambient Conditions
  作者：Qing Zhou、Shaohua Wei、Wei Han

  DOI：10.1021/jo402366p

  日期：2014.2.7

  selective carbonylative Suzuki reactions of aryl iodides with arylboronic acids using an in situ generated nanopalladium system furnished products in high yields. The reactions were performed under ambient conditions and in the absence of an added ligand. The key to success is the addition of pivalic acid, which can effectively suppress undesired Suzuki coupling. The synthesis can be easily scaled up, and

  使用原位生成的纳米钯系统，芳基碘化物与芳基硼酸的高度选择性羰基化Suzuki反应可提供高收率的产品。反应在环境条件下和不存在添加的配体的情况下进行。成功的关键是添加新戊酸，它可以有效抑制不希望的Suzuki偶联。合成很容易扩大规模，催化体系最多可重复使用9次。讨论了活性催化物质的性质。
• Gorvin, John H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 4, p. 738 - 762
  作者：Gorvin, John H.

  DOI：——

  日期：——
• Gorvin, John H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 7, p. 1662 - 1681
  作者：Gorvin, John H.

  DOI：——

  日期：——